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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-05在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 重慶市大渡口區(qū)人民醫(yī)院安鉑刀等耗材遴選公告網(wǎng)上詢價公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 0成（略）大渡（略）大渡（略）安鉑刀等耗材（略）上詢價方式進行采購。歡迎符合資格要求并有供貨能力的供應商踴躍參與。一、項目基本信息項目總預算：6,（略）項目類型：貨物類價格類型：總價包1（標的物種數(shù)：1）最大成交供應商數(shù)量：1家采購目錄明細單價限價（最高）數(shù)量總限價（最高）目錄其他貨物需求描述安鉑刀技術(shù)參數(shù)：1、外徑≤1.7mm；2、工作長度≥（略）mm；3、多種形狀可選：鉤狀、針狀、柱狀、球狀等;4、設(shè)計使用期限≥（略）年。5、可與KARLSTORZ生（略）（型號：（略）-1）匹配。3,（略）1把3,（略）包2（標的物種數(shù)：2）最大成交供應商數(shù)量：1家采購目錄明細單價限價（最高）數(shù)量總限價（最高）目錄其他貨物需求描述外科膠參數(shù)1、產(chǎn)品可有效封閉手術(shù)創(chuàng)面，粘合力≥（略）Ncm2，不脫落；2、產(chǎn)品可降解，≤（略）天開始降解，3-6個月降解完成，不作為異物存留體內(nèi)；3、產(chǎn)品降解無毒性，無慢性炎癥產(chǎn)生；4、產(chǎn)品低溫聚合（≤（略）℃），不灼傷組織；5、產(chǎn)品與陰性離子發(fā)生聚合反應，可予血液及各體液發(fā)生聚合，1-2s開始聚合，（略）-（略）s聚合完成。2,（略）1ml2,（略）目錄其他貨物需求描述醫(yī)用幾丁糖（關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射用）1、包含1mL、2mL、3mL等規(guī)格。幾丁糖標示質(zhì)量濃度為≧（略）mgml，每毫升含氯化鈉≧8mg、酸氯二≧（略）mg、酸二氫鈉≧0.（略）mg。2、產(chǎn)品為水溶性，無色、明粘稠狀體，無任何肉眼可見的異物。重均（略）子量≧（略）爾頓、（略）布系數(shù)為≧1.0～2.0。3、每支裝使用量不少于標示裝量的（略）％，平均裝量不少于標示裝量。4、動力粘度要求:在剪切速率不小于（略）Hz，（（略）±0.1）攝氏度條件下，動力粘度不小于（略）mPa.s。5、使用范圍：用于難治性的退行性骨關(guān)節(jié)炎急慢性疼痛、關(guān)節(jié)周圍骨創(chuàng)傷手術(shù)后的創(chuàng)傷性骨關(guān)節(jié)炎預防及治療、關(guān)節(jié)鏡術(shù)后關(guān)節(jié)功能快速康復。（略）1ml（略）二、供應商資格要求（參與投標（報價）的供應商必須（略），成為正式供應商）（1）供應商資格要求（供應商報價時必須（略）：供應商報價時必須（略）：供應商報價時必須（略）：（（略）采購法》第二十二條規(guī)定。（二）本項目的特定資格要求：采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供投標人經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可經(jīng)營備案證明材料；投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的（略）備案證明材料；（提供復印件，加蓋投標人公章）。）三、（略）、投標、開標要求（參與投標（報價）的供應商請在公告發(fā)（略）上投標（報價）時間：（略）-（略）-（略）:（略）~（略）-（略）-（略）:（略）是否需要（略）投標（響應）文件：否參與本項目供應商的投標（報價）結(jié)果以（略）數(shù)據(jù)為準，如供（略）上投標（報價），則視作投標（報價）無效。四、投標保證金無五、成交原則在符合項目要求的供應商數(shù)量不少于“3家”的前提下，按報價最低的原則推薦中標（成交）供應商，如出現(xiàn)兩個以上相同最低報價的，由采購人自行選擇中標（成交）供應（略）條（略）條款：（一）交貨時間按甲方需求，訂單發(fā)出后5個日歷日內(nèi)。（二）交貨地（略）大渡（略）。（三）驗貨方式1、貨物到達（略）后，成交供應商應在使用單位人員在場情況下當面開箱，共同清點、檢查外觀，作出開箱記錄，雙方簽字確認。2、成交供應商應保證貨物到達采購人所在地完好無損，如有缺漏、損壞，由供應商負責調(diào)換、補齊或賠償。3、成交供應商應提供完備的技術(shù)資料、裝箱單和合格證等，并派遣專業(yè)技術(shù)人員進行（略）指導。驗收合格條件如下：（1）、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)與采購合同一致，性能指標達到規(guī)定的標準。（2）、貨物技術(shù)資料、裝箱單、合格證等資料齊全。（3）、在規(guī)定時間內(nèi)完成交貨并驗收，并經(jīng)采購人確認。（4）、采購人隨機抽取的樣品檢測結(jié)果為合格。（四）產(chǎn)品在用戶掌握使用技術(shù)要領(lǐng)，使用符合要求后，才作為最終驗收。（五）付款方式：按采購方付款周期進行付款。七、其他要求（一）采購異議處理：1、供應商對采購文件中供應商特定資格條件、技（略）要求、評審標準及評審細則有異議的，應及時向采購人或代理機構(gòu)提出。2、供應商對成交結(jié)果或中標結(jié)果有異議的，應當在成交預公示發(fā)布之日起三個日歷日內(nèi)以書面形式向采購人（采購代理機構(gòu)）提出，并附相關(guān)證明材料。3、采購人、采購代理機構(gòu)在收到供應商書面異議后兩個工作日內(nèi)，通過補遺方式對異議進行答復。4、對于供應商弄虛作假、惡意中標或中標后不履行服務(wù)承諾等不良行為，采購人有權(quán)取消其中標資格或扣除全部保證金。情節(jié)嚴重者，直接列入“違法失信行為名單”公開曝光。（二）特別說明：1、配（略）臨床實際需要進行配送。2、所投產(chǎn)品需要與采購單位（略）藥品和（略）簽訂購銷協(xié)議，并（略）藥品和（略）進（略）采購數(shù)據(jù)與實際采購（略）一致。3、中標產(chǎn)品單價不得高（略）藥品和（略）交易參考價格（加權(quán)平均），并（略）藥品和（略）交易參考價格（加權(quán)平均）變化而變化，只降不升。4、在符合項目要求的供應商數(shù)量不少于“3家”的前提下，按報價最低的原則推薦中標（成交）供應商，如出現(xiàn)兩個以上相同最低報價的，由報價時間靠前的供應商成為中標（成交）供應商。5、若中標人超出醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可經(jīng)營范圍銷售產(chǎn)品、提供虛假或過期資質(zhì)材料、銷售假冒偽劣產(chǎn)品或產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問題，引起醫(yī)療糾紛或?qū)е?a class="mao" href="http://www.directoryl.cn/" target="_blank" style="color:#4577DC;">招標人受到相關(guān)行政主管部門處罰，乙方必須積極配合招標人解決問題，同時承擔相應的經(jīng)濟和法律責任。八、聯(lián)系方式采購執(zhí)行方需求方：單位名稱：（略）大渡（略）聯(lián)系人：（略）話：（略）查看原文