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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-17在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 深汕中心醫(yī)院醫(yī)用耗材市場公開調研公告（二次）。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）醫(yī)（略）場公開調研公告（二次）一、項目基本信息1、項目編號：【耗】（略）、調研內(nèi)容：耗材清單及核心需求序號產(chǎn)品名稱參考規(guī)格型號計量單位限價（（略））用途1彈力繃帶1#9mm×（略）米米2.（略）用于對創(chuàng)面敷料或肢體提供束縛力，以起到包扎、固定作用。2#（略）mm×（略）米米3.（略）#（略）mm×（略）米米4.（略）#（略）mm×（略）米米6.（略）#（略）mm×（略）米米9.（略）#（略）mm×（略）米米（略）.（略）#（略）mm×（略）米米（略）.（略）醫(yī)用縫合針各相關規(guī)格包2.（略）供縫合內(nèi)臟、軟硬組織、皮膚用。3自動彈力線痔瘡套扎器6環(huán)套（略）適用于內(nèi)痔及混合痔的套扎治療。4帶針胸腔引流管各相關規(guī)格條（略）.7用于引流出腔內(nèi)的體液、空氣或膿液。主要用于氣胸、血胸、膿胸或其他肋膜積水狀況的治療。5一次性使用雙腔血液透析導管包（略）F套（略）可（略）循環(huán)，從而進行臨時性或急性血液透析，血漿離析術和凈化血液。6一次性使用塑料血袋-袋（略）用于全血及血液成（略）的采集、貯存、處理、轉移、（略）離和輸注。7抽吸導管（可控吸痰管）各相關規(guī)格條6.（略）用于抽取患者（略）的液體或半固體痰液。8一次性（略）-套（略）.（略）用于病人與麻醉設備和呼吸設備的連接，為病人吸入和呼出氣體（略）。一次性使用。9PTA擴張導管各相關規(guī)格條（略）.5用于擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、腘動脈、下腘動脈和腎動脈的狹窄，并用于治療自體或人工動靜脈透析瘺的堵塞性損傷。該產(chǎn)品（略）的支架后擴張。（略）紫杉醇藥物涂層外周球囊擴張導管各相關規(guī)格根（略）適用于對患有股淺動脈（SFA）和近端腘動脈（PPA）狹窄或閉塞病變的患者進行經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術。（略）眼科手術刀-把（略）用于臨床眼科手術切割。（略）一次性使用體外（略）-套（略）以連接在膜型血漿（略）離器、持續(xù)緩慢式血液濾過器、血細胞除去用凈化器、吸附型血液凈化器進行血液或體液凈化為目的的一次性（略）。（略）人工血管-根（略）作為血管修補物以替代或設置病變（略）、治療血管閉塞性或動脈瘤疾病、外傷、透析或用于其他血管手術。（略）高頻手術電極各相關規(guī)格支（略）用于非內(nèi)窺鏡外科手術中，作為高頻手術設備的應用部（略），于外科手術中作切割、凝血或兩者兼用。（略）一次性使用留置引流導管套件各相關規(guī)格套（略）適用于體內(nèi)積液、積膿、積氣的留置引流，在人體內(nèi)留置時間小于三十天。（略）一次性使用沖洗連接（略）型?7.5mm*（略）mm套（略）.5供臨床手術中沖洗創(chuàng)面或創(chuàng)口用。（略）-片（略）適用于經(jīng)閉孔植入（略）前后（略）穹窿脫垂（略）穹窿脫垂合并其他病癥（直腸膨出，腸膨出，膀胱膨出，（略）脫垂，單發(fā)或合并）。（略）一次性水冷微波消融針各相關規(guī)格支（略）用于消融治療。（略）一次性微波消融針各相關規(guī)格支（略）.（略）用于人體實體腫瘤的凝固治療用。（略）一次性使用微波消融針各相關規(guī)格支（略）用于肝臟腫瘤、甲狀腺良性結節(jié)的消融。（略）超聲電導耦合電極貼片各相關規(guī)格片（略）.（略）用于超聲藥物導入治療（略）氣管插管各相關規(guī)格根（略）.（略）經(jīng)口腔或鼻腔插管，（略）控制。（略）無粉消毒手套各相關規(guī)格對2.（略）在外科手術及疾病治療過程中防止醫(yī)患間交叉感染。（略）鼻（略）各相關規(guī)格根（略）臨床用于手術中建立患者的（略）。（略）咬口墊各相關規(guī)格個1.5用于經(jīng)口腔手術或檢查時維持患者的開口狀態(tài)，防止非預期咬合（略）一次性使用輸注裝置機械泵，流速5mlh,容量≥（略）ml套集采中選價用于化療藥輸注。（略）一次性使用刀頭清潔片4.8*4.8cm片4.（略）用于清潔電外科手術用刀筆刀頭。（略）硬膜外麻醉套件-套（略）.5用于向硬膜外腔提供（略）。（注：所有（略）簽訂（略）合同）三、供應商資質及服務要求1.資質要求：（1）產(chǎn)品須具備有效《醫(yī)療器械（略）證》及生產(chǎn)經(jīng)營資質（生產(chǎn)許可證、經(jīng)營備案憑證等）。（2）提供公司三證（營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證）、產(chǎn)品授權書及售后服務承諾文件。2.供貨要求：（1）確保貨源合法合規(guī)，產(chǎn)品安全穩(wěn)定，試用通過后需按需按時供貨（最長交貨周期≤（略）日）。（2）提供足量試用樣品，并配合臨床反饋調（略）。3.材料提交（不同產(chǎn)品必須（略）開準備資料）：（1）紙質材料：按順序裝訂并（略）名稱及聯(lián)系人信息，含以下內(nèi)容：1附件1《（略）場調研確認函》、附件2《醫(yī)用耗材試用風險責任承諾書》、附件3《醫(yī)（略）場調研信息表》2醫(yī)（略）資質、成交發(fā)票復印件（（略））、產(chǎn)品說明書等。（2）電子材料：附件3《醫(yī)（略）場調研信息表》需提交可編輯Word文檔，其（略）必須提供試用樣品，與（略）資料一并提交。四、聯(lián)系方式及截止時間材料提交地址：（略）1號，（略）聯(lián)系人：（略）：（略）-（略）截止時間：公告發(fā)布之日起5個工作日內(nèi)提交完（略）材料，逾期不予受理。備注：已提交資料的不需重復遞交。?中山（略）年（略）月（略）日????????（略）查看原文