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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-17在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院 關于電極片、一次性使用泌尿道導絲、過氧化氫低溫等離子體滅菌用生物指示劑、醫(yī)用腔鏡器械滅菌消毒盒等項目院內(nèi)采購二次公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）昆明醫(yī)科大學（略）關于電極片、一次性使（略）導絲、過氧化氫低溫等離子體滅菌用生物指示劑、醫(yī)用腔鏡器械滅菌消毒盒等項目院內(nèi)采購二次公告一、項目明細項目編號項目名稱單位技術(shù)參數(shù)要求項目一電極片片參數(shù)需求：1.適配電針治療儀（廠家：蘇州醫(yī)療-華佗牌）設備使用，規(guī)格：5cm*5cm；2.所投產(chǎn)品應為國產(chǎn)品牌。項目二一次性使（略）導絲根參數(shù)需求：1.（略）導絲的直徑尺寸：≥Φ0.6mm；2.有效工作長度：≥（略）mm；3.軟頭類型：直型軟頭和J型軟頭；4.無菌，一次性使用；5.所投產(chǎn)品應為國產(chǎn)品牌。項目三過氧化氫低溫等離子體滅菌用生物指示劑?支盒參數(shù)需求：1.適配STERRADVELOCITYReaderREF（略）型號生物閱讀器；2.采用熒光監(jiān)測技術(shù)，（略）鐘以內(nèi)出生物監(jiān)測結(jié)果；3.含嗜熱脂肪桿菌芽孢，單只生物指示劑存活芽孢大于等于一百（略）個；4.與STERRAD?（略）N（略）型過氧化氫低溫等離子體滅菌器兼容，提供滅菌器廠家的兼容文件（如說明書）；5.產(chǎn)品須具備消毒衛(wèi)生安全評價報告；6.允許進口產(chǎn)品投標。項目四干細胞凍存袋?個參數(shù)需求：1.用于裝存干細胞；2.允許進口產(chǎn)品投標。項目五二甲基亞砜瓶ml參數(shù)需求：1.用于保護干細胞，防止干細胞被凍壞；2.允許進口產(chǎn)品投標。項目六一次性使用肺功能儀過濾嘴、咬嘴個參數(shù)需求:1.與肺功能儀連接，用于過濾患者吹氣時的唾液；2（略）現(xiàn)有肺功能儀：型號MasterScreen（德國CareFusionGermany（略）GmbH）、型號Ruichao-STD（浙江柯洛德）、型號PET-T1（湖南歐訊）；3.所投產(chǎn)品應為國產(chǎn)品牌。項目七醫(yī)用腔鏡器械滅菌消毒盒套參數(shù)需求:1.盒體：內(nèi)窺鏡器械專用的超長滅菌盒體：外尺寸：長*寬*高≥（略）*（略）*（略）mm，內(nèi)尺寸：長*寬*高≥（略）*（略）*（略）mm；2.盒蓋：盒蓋尺寸：長*寬*高≥（略）*（略）*（略）（mm）；3.器械存放架：包括：存放架、有孔托盤、以及可容納≥（略）毫米長桿器械的硅膠墊，器械存放架尺寸：長*寬*高≥（略）*（略）*（略）（mm）；4.可重復使用濾膜：可用于≥（略）次滅菌循環(huán)；5.所投產(chǎn)品應為國（略）要求：1.供應商收到采購訂單后的一周內(nèi)配送；2.（略）所在地需有倉庫或代儲代配服務企業(yè)；3.供應商需合理調(diào)配儲備庫（略）一個月用量，并確保急需耗材的供應；4.供貨協(xié)議期限：（略）年（如遇與集中帶量采購等上行文件相沖突，按上行文件執(zhí)行）。備注：若有（略）編碼的耗材，（略）及院內(nèi)談判時請帶產(chǎn)品信息截圖，參加院內(nèi)談判時請攜帶樣品。二、響應須知：響應人在（略）時需提供以下材料，所有材料需（略）（一）法人（略）原件。（二）委托代理人（略）復印件。（三）營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復印件（略）。（四）制造廠商或總代理授權(quán)認證（授權(quán)書原件“注：授權(quán)書復印件需加蓋上級授權(quán)單位鮮章”、產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證及（略）登記表等）；若響應產(chǎn)品為進口產(chǎn)品須具有制造商針對本項目的授權(quán)書原件或長期代理證書復印件（響應人如果不是響應產(chǎn)品的制造商，須提供制造商至響應人的逐級別授權(quán)書或代理證書。（五）資質(zhì)要求文件：1.談判申請人必須具有在中華人民共和國境內(nèi)（略）的獨立法人資格，具有獨立承擔民事責任的能力、獨立承擔競爭性談判項目的能力和獨立履行合同的能力。2.談判申請人具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度，提供近三年任意一年度經(jīng)第三方審計的審計報告及完（略）的財務報表或自投標文件提交截止時間前三個月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明（若成立時間不足的，則提供已有報表）。3.談判申請人具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力。4.談判申請人有依法繳納稅金和社會保障資金的良好記錄。有依法繳納稅金和社會保障資金的良好記錄，提供（略）年（略）月至今任意1個月依法繳納稅金（提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù)）和繳納社會保障資金的證明成立未滿3個月的提供成立以來的稅金和社會保障資金繳納憑證或相關情況說明；依法免稅或不需要繳納社會保障資金的申請人，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。5.談判申請人近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄,（提交承諾函）。6.談判申請人具有法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。提供無行賄犯罪記錄告知函且有效期必須在參標效期內(nèi)。談判申請人在本項目截止時間前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名（略）采購嚴重違法失信行為信息記錄名單”。（注：在資質(zhì)文件中附帶查詢結(jié)果）。7.談判申請人如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，所投產(chǎn)品制造商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求），所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證或備案證及附件等，制造商產(chǎn)品授權(quán)書復印件（（略）查驗原件）、企業(yè)法人授權(quán)書及（略）復印件；申請人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求），所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證或備案證及附件等，企業(yè)法人授權(quán)書及（略）復印件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務院令第（略）號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強行要求）。（六）資質(zhì)不全、授權(quán)不全不予（略）。（七）響應保證金及交付方式：本次響應不需提交保證金。二、（略）時間及地址：（略）4（略）。（二）（略）時間：自公告發(fā)布之日起3個工作日內(nèi)（含公告發(fā)布當日），上午8時（略）——（略）時，下午2時——5時（略）。（三）（略）聯(lián)系人：（略）師高老師。（四）資格預審合格后通知（略）談判申請人參加采購評審。（五）評審時間、地址：（略）1）響應文件紙質(zhì)版（正本）1（略）“信息公開-招標采購-招（略）響應文件模板（略）年版試劑耗材類）”；響應文件電子文檔（正本）1份（投標文件掃描為PDF格式，拷貝到U盤，評審時移交，PDF版的所有內(nèi)容彩色掃描，掃描件與紙質(zhì)文件正本必須一致）。（2）報價明細表5份（即響應文件模版中最后一頁“報價明細表”）（（略）），一次報價欄提前填寫，二次報價欄（略）填寫（（略））。（3）請?zhí)峁┊a(chǎn)品樣品、產(chǎn)品技術(shù)資料、產(chǎn)品彩頁（5份）及產(chǎn)品說明書。（4）申請人為中小微企業(yè)的，請?zhí)峁┳C明材料。（5）提供相同型號耗材、試劑（略）使用名單（提供（略）該產(chǎn)品的（略）合同（必須附有配置清單）或發(fā)票復印件（參考發(fā)票需附上發(fā)票明細））。四、發(fā)布公告媒介：本（略）?昆明醫(yī)科（略）站發(fā)布或轉(zhuǎn)載的公告內(nèi)容不承擔任何責任。?備注：1（略）“信息公開-招標采購-招標資源（略）”（略）投標文件模板（略）版（試劑耗材類）2.中標結(jié)果公示：（略）4（略）公示欄，公示期限3（略）?昆明醫(yī)科大學（略）????（略）查看原文