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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-31在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 天津市第一中心醫(yī)院復(fù)康院區(qū)提升改造項目-急診化驗室設(shè)備及生化分析儀采購項目(項目編號:0615-2541031771106)公開招標公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）提升改造項目-急診化驗室設(shè)備及生化（略）析儀采購項目項目編號:（略）-（略）提升改造項目-急診化驗室設(shè)備及生化（略）析儀采購項目項目編號:（略）-（略）公開招標公告發(fā)布日期：（略）年（略）月（略）日???（略）提升改造項目-急診化驗室設(shè)備及生化（略）析儀采購項目招標項目的潛在（略）室獲取招標文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號：（略）-（略）提升改造項目-急診化驗室設(shè)備及生化（略）析儀采購項目預(yù)算金額：（略）.0（略）最高限價：（略）.0（略）采購需求：包號是否設(shè)置最高限價預(yù)算（（略））最高限價（（略））采購目錄采購需求第1包否（略）臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書臨床（略）臨床使用設(shè)備，詳見項目需求書合同履行期限：貨到時間：簽訂合同之日起（略）日內(nèi)。安裝完成：貨到之日起（略）日內(nèi)。（特殊情況以合同為準）本項目不接受聯(lián)合體參與二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：（1）根據(jù)財政部發(fā)布的《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》規(guī)定，本項目對小型和微型企業(yè)產(chǎn)品的價格給予（略）%的扣除。（2（略）采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》規(guī)定，本項目對監(jiān)獄企業(yè)產(chǎn)品的價格給予（略）%的扣除。（3）根據(jù)財政部、民政部、中國殘疾人聯(lián)合會發(fā)（略）采購政策的通知》規(guī)定，本項目對殘疾人福利性單位產(chǎn)品的價格給予（略）%的扣除。注：小微企業(yè)以投標人填寫的《中小企業(yè)聲明函》為判定標準，殘疾人福利性單位以投標人填寫的《殘疾人福利性單位聲明函》為判定標準，監(jiān)獄企業(yè)須投標人（略）級以上（略）、（略）（含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團）出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件，否則不予認定。以上政策不重復(fù)享受。（4）按照《關(guān)于調(diào)（略）優(yōu)（略）采購執(zhí)行機制的通知》（財庫〔（略）〕9號）文件要求，對政府采購節(jié)能、環(huán)境標志品目清單內(nèi)的產(chǎn)品實施優(yōu)先采購和強制采購。（5）涉及商品包裝或快遞包裝的，按照《財政部辦公廳、生態(tài)環(huán)境部辦公（略）采購需（略）采購需求標準（試行）的通知》（財辦庫〔（略）〕（略）號）要求執(zhí)行。3.本項目的特定資格要求：（1）投標人須提供（略）的營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書或民辦非企業(yè)單位登記證書或社會團體法人登記證書或基金會法人登記證書復(fù)印件；（2）投標人應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（須提供（略）的（略）年度經(jīng)第三方會計師事務(wù)所審計的企業(yè)財務(wù)報告復(fù)印件或開標日前三個月內(nèi)銀行出具的資信證明復(fù)印件。）（3）投標人應(yīng)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（須提供（略）的開標前6個月內(nèi)任意一個月依法納稅的有效票據(jù)憑證復(fù)印件及開標前6個月內(nèi)任意一個月繳納社會保險的憑據(jù)復(fù)印件。依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文（略）應(yīng)提供未拖欠稅款及社會保險的相關(guān)證明材料。）（4）投標人應(yīng)具備履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（提供承諾書并（略））（5）投標人參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；（須提供投標人在投標截止日前（略）年在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明原件加蓋投標人公章。重大違法記錄是指投標人因違法經(jīng)營受到刑事處罰或責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。截至開標日成立不足（略）年的投標人可提供自成立以來無重大違法記錄的書面聲明。）6投標人須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，投標人若為產(chǎn)品制造商須具備：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。投標人不是參與投標產(chǎn)品的制造商須具備：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第一類，無須提供任何資質(zhì)。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第二類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件。（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（略）類管理中第三類的產(chǎn)品，應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。以上資料需加蓋投標人公章。（7）按照《財政部關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財庫〔（略）〕（略）號）的要求，根據(jù)開標當日遞交投標文件截止（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）的信息，對列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單及其（略）采購法》第二十二條規(guī)（略）采購活動，同時對信用信息查詢記錄和證據(jù)進行打印存檔。（8）本項目不接受聯(lián)合體投標。三、獲取招標文件時間：（略）年（略）月（略）日到（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時間，法定節(jié)假日除外（略）室方式：（略）發(fā)售（略）售價：（略）四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點（略）年（略）月（略）日（略）點（略）（（略）室五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜全自動免疫（略）析儀、全自動凝血（略）析儀、全自動生化（略）允許進口產(chǎn)品參與投標。本項目對小微企業(yè)產(chǎn)品給予（略）.0%的價格扣除;七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購（略）地址：（略）2號聯(lián)系方式：（略）-（略）.采購（略）地址：（略）倩、常柳、常珊、孫亞萌、孫靖電　話：（略）年（略）月（略）日（略）查看原文