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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-10-21在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 寧波市北侖區(qū)人民醫(yī)院關于2025年度第三季度部分耗材 一次性使用鉆頭等項目采購公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 begin-（略）采購管理制度（（略）版）》等有關法律法規(guī)規(guī)定，擬對以下項目進行采購，歡迎符合要求的供應商（略）參加。二、項目名稱，項目內(nèi)容，數(shù)量，預算，備注序號項目名稱使用科室項目內(nèi)容數(shù)量預算（（略））年使用量規(guī)格1一次性使用鉆頭神經(jīng)外科用于神經(jīng)外科手術中切削軟硬組織和骨質1.兼容性：可（略）（型號PM（略））完美適配，并能提供兼容性聲明確認函。2.工作長度：需滿足開顱手術深度要求。3.材質與工藝-刃頭材質：采用超硬、耐磨的醫(yī)用不銹鋼或高級合金鋼。-表面處理：建議進行特殊涂層處理（如氮化鈦TiN涂層），以增強硬度、降低摩擦力和防止骨屑粘連。4.性能要求-鋒利度：能快速鉆透顱骨，啟動輕便，無明顯擺動排屑性能：優(yōu)秀的螺旋槽設計，確保骨屑能順暢排出，避免堵塞5.生物相容性：符合GBT（略）ISO（略）系列標準，提供無細胞毒性、無致敏反應的生物學評價報告。6.滅菌與包裝：單個鉆頭獨立無菌包裝，包裝完好無破損，標識清晰。（略）年（略）.8?（略）把?鉆頭直徑：常用規(guī)格，如3.0mm,3.5mm,4.0mm,5.0mm等。?2一次性使用采血器（略）用于新生兒疾病篩查采血，觸壓式末梢采血1.基本要求：專為新生兒（含早產(chǎn)兒）設計，適用于足跟毛細血管采血。2.主要組件：必須包含刺針和彈射裝置，為一體式無菌結構。3.刺針規(guī)格：必須提供多種刺針深度規(guī)格，以適應不同體重新生兒。4.刺針材質：采用醫(yī)用不銹鋼，確保鋒利度與強度。5.安全設計：必須具有一次性使用后自動回彈或鎖死功能，防止重復使用和意外針刺傷。6.無菌狀態(tài)：產(chǎn)品出廠狀態(tài)應為無菌，初包裝完好。7.生物相容性：產(chǎn)品與人體接觸部（略）必須無細胞毒性、無致敏反應、無皮內(nèi)刺激反應，并提供有效的生物學評價報告。8.性能要求：出刃長度、彈射力度等關鍵性能需穩(wěn)定，能確保一次性穿刺成功，創(chuàng)傷小，血量滿足檢測需求。（略）年2.（略）支3口腔可吸收生物膜口腔科用于種植牙手術中種植體周圍骨缺損的骨組織誘導再生1.材質與結構：由動物源Ⅰ型膠原蛋白制成，具雙層結構（致密層阻隔軟組織，多孔層利于骨長入）。2.關鍵性能：孔隙率（略）%，平均孔徑（略）-（略）μm，濕態(tài)下拉伸強度≥0.5MPa，具有良好的可縫合性與操作性。3.降解周期：體內(nèi)降解時間應滿足（略）-（略）周的臨床需求，能與骨愈合周期相匹配。4.生物安全：需無細胞毒性、無致敏性，免疫原性極低，并提供完（略）的生物學評價報告。5.滅菌與包裝：單片獨立無菌包裝，有效期不低于（略）年。（略）年（略）.（略）?（略）片?矩形，（略）mm*（略）mm（略）mm*（略）mm（略）mm*（略）mm左右；厚度：1.0mm1.5mm2.0mm等可選4細菌濾過器腎內(nèi)科用于血液透析治療中，有效去除透析液置換液中的細菌和內(nèi)毒素，確保患者治療安全。與院內(nèi)血液透析機（型號AK（略）AK（略）ARITSCN）配套使用1.?過濾性能除菌率：對假單胞菌等常見水源性細菌的截留率≥（略）.（略）%logreductionvalue,LRV≥6。內(nèi)毒素去除率：對內(nèi)毒素的截留率≥（略）.（略）%LRV≥5?？讖剑鹤畲罂讖讲怀^0.1μm，確?？山亓艏毦蛢?nèi)毒素2.?材質與結構膜材料：采用高生物相容性的聚砜（PS）、聚醚砜（PES）或類似高（略）子材料。結構：中空纖維或平板膜結構，提供最大過濾面積。外殼：醫(yī)用級塑料，透明或半透明，便于觀察3.?流體性能流量：在特定工作壓力下（如1bar），額定透析液流量需滿足透析機要求（如（略）-（略）mLmin）。最大耐受壓力：爆破壓力≥3bar，確保使用安全。壓降：在額定流量下，濾器兩端壓降應足夠低，不影響透析機正常工作4.?容量與規(guī)格有效過濾面積：明確標稱，通?！?.0m25.?生物安全性必須符合YYT（略）ISO（略）等相關標準。提供無細胞毒性、無致敏反應、無皮內(nèi)反應的生物學評價報告（略）年（略）支?三、投標單位資格要求：1（略）采購法》第（略）條的一般資格條件的規(guī)定：1.1具備合法的獨立法人資格；1.2具有履行合同所必需的銷售資質、設備、專業(yè)技術能力等；1.3法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2.未被列入“信用中國”（略）www.（略）.cn“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為”記錄名單。3.所投產(chǎn)品必須符合中華人民共和國有關技術標準。4.本項目不接受聯(lián)合體投標。?四、要求各（略）單位按附件院內(nèi)議標文件提供資料（見附件）：均加蓋（略）單位紅色印章，按以上資質順序（略）理成冊，封面注明呈遞單位、項目名稱，（略）單位名稱等內(nèi)容標書一式（略）份，正本1份，副本3份，每份投標文件封面標明“正本”或“副本”，議標（略）提供）。?五、（略）有關信息：（略）時間：即日起至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）議標時間、地址：（略）聯(lián)系人：（略）-（略）請掃下方二維碼完成（略））聯(lián)系地址：（略）文件（醫(yī)療器械）.doc備注：參加人應已就參與的項目做過詳細了解或（略）查勘，了解并同意采購人的所有需求，如果有異議，以采購人的解釋為準。要求（略）截圖）并請（略）提供樣品。??????????????????前三個項目請掃描此二維碼?????????細菌濾過器請掃描此二維碼end--（略）查看原文