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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-10在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 常德市第一人民醫(yī)院全降解鼻竇藥物支架系統(tǒng)等項(xiàng)目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）全（略）等項(xiàng)目招標(biāo)公告一、項(xiàng)目名稱序號(hào)項(xiàng)目名稱簡(jiǎn)要概述（略）全（略）用于慢性鼻竇炎實(shí)施功能性內(nèi)窺鏡鼻竇手術(shù)（FESS）患者，主要用于防止FESS術(shù)后粘連，保持鼻腔通暢，減少炎癥。（略）一次性使用無菌硅膠導(dǎo)尿管三腔導(dǎo)尿管，要求排出通暢不易堵管。（略）一次性使用心電電極與心電圖機(jī)、心電監(jiān)護(hù)設(shè)備配套使用，采集體表心電信號(hào)，要求為新生兒專用。（略）彈性繃帶用于對(duì)創(chuàng)面敷料或肢體提供束縛力，以起到包扎、固定作用，要求為新生兒專用。（略）紗布繃帶用于對(duì)創(chuàng)面敷料或肢體提供束縛力，以起到包扎、固定作用。（略）一次性使用導(dǎo)尿管要求硅橡膠材質(zhì)，不帶氣囊。（略）醫(yī)用氧氣袋用于裝載氧氣,質(zhì)量輕、易攜帶、易貯存等,規(guī)格（略）L。（略）醫(yī)用縫合針供縫合內(nèi)臟、軟硬組織、皮膚用。要求規(guī)格型號(hào)齊全，獨(dú)立包裝，具備無菌和非無菌。（略）無菌手術(shù)刀片用于安裝在手術(shù)刀柄上，作切割軟組織用。（略）帶線縫合針適用于縫合人體組織用，帶單股鋼絲線（材質(zhì)滿足或優(yōu)于醫(yī)用（略）不銹鋼）（略）抗β2糖蛋白1IgA抗體（β2GP1IgA）（化學(xué)發(fā)光免疫（略）析法）等檢測(cè)試劑包含抗β2糖蛋白1IgA抗體（β2GP1IgA）、抗β2糖蛋白1IgG抗體β2GP1IgG、抗β2糖蛋白1IgM抗體β2GP1IgM測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫（略）析法）；抗心磷脂IgA抗體aCLIgA、抗心磷脂IgG抗體aCLIgG、抗心磷脂IgM抗體aCLIgM測(cè)定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法（略）現(xiàn)有廣州康潤(rùn)Kaeser（略）型全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫（略）析儀使用。（略）電泳裝置及配套試劑主要用于脂蛋白（略）類測(cè)定。（略）自動(dòng)化腹膜透析機(jī)及配套耗材主要用于臨床對(duì)于腎功能衰竭患者進(jìn)行自動(dòng)腹膜透析治療。二、投標(biāo)人資格要求1、按照附表資質(zhì)要求順序制作裝訂完（略）的投標(biāo)文件遞交醫(yī)學(xué)裝備部審核，資質(zhì)齊全方可（略）填寫《價(jià)格確認(rèn)表》（略）。2、已完成（略）登記的投標(biāo)單位無需再次（略）。3、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號(hào)及名稱、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。三、投標(biāo)（略）截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間??（略）截止日：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）。??開標(biāo)時(shí)間：具體時(shí)間另行通知。四、投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)??（略）號(hào)（略）醫(yī)學(xué)裝備部（（略）科（略）4（略）室）。五、招標(biāo)人聯(lián)系方式??1、地址：（略）2、聯(lián)系電話：（略）-（略）（醫(yī)學(xué)裝（略）???附表：投標(biāo)（（略））所需資質(zhì)一、所需證照1、醫(yī)療器械（略）證、產(chǎn)品技術(shù)要求（（略）證附件）及檢驗(yàn)報(bào)告2、產(chǎn)品宣傳彩頁、中文標(biāo)識(shí)及說明書樣件復(fù)印件3、耗材實(shí)物樣品開標(biāo)（略）提供4、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證進(jìn)口產(chǎn)品無5、生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照進(jìn)口產(chǎn)品無6、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證7、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照8、各級(jí)產(chǎn)品銷售（略）9、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷售人員法人（略）、法人代表及銷售人員（略）復(fù)印件及聯(lián)系方式（略）、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明（略）、（略）時(shí)需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核，中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為無菌耗材的，需另提供一套完（略）證照給公共衛(wèi)生部審核。二、要求：1、所有證件需在有效期內(nèi)，醫(yī)療器械（略）證已過期的，需提供到期日之前食品藥品（略）已受理的受理通知書；2、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)紅章；3、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件，證件按上述次序排列。（略）查看原文