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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-07在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 撫遠(yuǎn)市疾病預(yù)防控制中心撫遠(yuǎn)市疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)綜合樓實(shí)驗(yàn)室設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目(二次)競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 &#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;項(xiàng)目概況&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;（略）疾病預(yù)防控制機(jī)（略）實(shí)驗(yàn)室設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目二次采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在（略）獲取采購(gòu)文件，并于&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）&#（略）;（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。&#（略）;&#（略）;&#（略）;一、項(xiàng)目基本情況&#（略）;項(xiàng)目編號(hào)：[（略）]KYZB[CS]（略）-1&#（略）;項(xiàng)目名稱：（略）疾病預(yù)防控制機(jī)（略）實(shí)驗(yàn)室設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目二次&#（略）;采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商&#（略）;預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）&#（略）;采購(gòu)需求：&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包1醫(yī)療設(shè)備:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號(hào)品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價(jià)（略）1-1其他醫(yī)療設(shè)（略）疾病預(yù)防控制機(jī)（略）實(shí)驗(yàn)室設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目1項(xiàng)詳見(jiàn)采購(gòu)文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：合同簽訂后（略）個(gè)日歷日內(nèi)交貨&#（略）;&#（略）;二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;&#（略）;2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：&#（略）;&#（略）;無(wú)。&#（略）;&#（略）;3.本項(xiàng)目的特定資格要求：&#（略）;合同包1醫(yī)療設(shè)備特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄（略）類》規(guī)定，根據(jù)文件中采購(gòu)物品類別提供相應(yīng)材料，3.1供應(yīng)商為經(jīng)銷商需提供：1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可（如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供相關(guān)證明材料；如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證（3.1如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.3如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料。3.2）供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)需提供：1、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可（如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供相關(guān)證明材料；如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；如所報(bào)產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證（3.1如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的，應(yīng)提供所報(bào)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.3如所報(bào)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的，應(yīng)提供所報(bào)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)證明材料。&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;三、獲取采購(gòu)文件&#（略）;時(shí)間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;，每天上午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;，下午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;（北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）&#（略）;地址：（略）#（略）;截止時(shí)間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）秒&#（略）;（北京時(shí)間）&#（略）;地址：（略）秒（北京時(shí)間）&#（略）;地址：（略）告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。&#（略）;七、其他補(bǔ)充事宜&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;組織（略）踏勘：否&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;無(wú)&#（略）;&#（略）;&#（略）;八、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。&#（略）;&#（略）;1.采購(gòu)人信息&#（略）;名??稱：撫（略）&#（略）;地??址：（略）號(hào)&#（略）;聯(lián)系方式：（略）&#（略）;2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息（略）&#（略）;地??址：（略）群力（略）號(hào)&#（略）;聯(lián)系方式：（略）&#（略）;3.項(xiàng)目聯(lián)系方式&#（略）;項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）;電??話：（略）&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;&#（略）;&#（略）;相關(guān)附件：&#（略）;&#（略）;&#（略）;（略）疾病預(yù)防控制機(jī)（略）實(shí)驗(yàn)室設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目二次磋商文件（（略））.pdf&#（略）;&#（略）;&#（略）;參數(shù).docx&#（略）;&#（略）;（略）查看內(nèi)容