現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫（略）析儀檢驗(yàn)試劑供貨商遴選（重）公告
我院擬對(duì)以下項(xiàng)目采用院內(nèi)公開(kāi)遴選的方式遴選供貨商，歡迎符合要求的供應(yīng)商提交資料參加。
一、遴選項(xiàng)目：全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫（略）析儀檢驗(yàn)試劑供貨商遴選（重）（目錄詳見(jiàn)附件）
二、遴選方式：公開(kāi)遴選—堅(jiān)持高性價(jià)比的原則，使用綜合評(píng)（略）法。
三、（略）時(shí)間和地址：（略）3個(gè)工作日內(nèi)，截止日期：（略）年（略）月（略）日9:（略）前，逾期不予受理。
（二）（略）方式：（略），（略）資料電子版及PDF掃描件均以（略）形式（略）。
（三）提交紙質(zhì)版遴選文件時(shí)間方式：（略）年（略）月（略）日9:（略）前，（略）遞交或郵遞。（略）2（略）設(shè)備科。
（六）注意事項(xiàng)：供應(yīng)商遞交的紙質(zhì)及（略）/遴選文件須按附件要求的格式和順序排列，否則視為不合格，視作無(wú)效（略）。
四、（略）企業(yè)資質(zhì)要求（復(fù)印件（略））：
（一）具有獨(dú)立法人資格并具有相關(guān)經(jīng)營(yíng)范圍；
（二）提供所投產(chǎn)品有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證》；
（三）所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品；洽談產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，且經(jīng)營(yíng)范圍包含該產(chǎn)品；
（四）法人代表（略）（格式見(jiàn)附件2）；
（五）《營(yíng)業(yè)（略）提（略）提供復(fù)印件蓋公司紅章）；
（六）（略）企業(yè)須遞交以上材料（電子版及PDF版本）并全部加蓋企業(yè)公章，按照企業(yè)（略）表順序排列（格式見(jiàn)附件），以（略）形式（略）。
注明：（略）有權(quán)對(duì)供應(yīng)商對(duì)本項(xiàng)目資質(zhì)條款要求提供的相關(guān)證明材料（原件）進(jìn)行審查。供應(yīng)商提供虛假資料被查實(shí)的，則可能面臨被取消本項(xiàng)目供貨資格、列入不良行為記錄名單、三年內(nèi)禁止參與（略）遴選活動(dòng)。
五、遴選要求：
（一）供應(yīng)商參加本次檢驗(yàn)試劑供貨商遴選的應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
1、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)依法取得《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
2、供應(yīng)商在參加本次公開(kāi)遴選活動(dòng)兩年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中因嚴(yán)重違法被行政部門依法查處的，遴選人可拒絕其申報(bào)。
3、所有企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證其到期時(shí)間必須在公開(kāi)遴選日期以后，否則視為資質(zhì)無(wú)效，不得參加本次公開(kāi)遴選。
4、（略）企業(yè)參與此次公開(kāi)遴選的產(chǎn)品屬于廣西壯（略）招標(biāo)范圍的必須在廣西藥品和（略）。
（二）本次遴選檢驗(yàn)試劑的要求：
1、供應(yīng)商提供的產(chǎn)品必須符合國(guó)家認(rèn)定的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。
2、供應(yīng)商所提供的必須是其合法生產(chǎn)或合法代理的合格產(chǎn)品。
3、所有產(chǎn)品（略）證及批準(zhǔn)文件其到期時(shí)間必須在公開(kāi)遴選日期以后，否則為無(wú)效資質(zhì)文件。在遴選周期內(nèi)發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商銷售不在（略）證有效期內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品或虛假（略）證產(chǎn)品則取消其成交產(chǎn)品資格并追究相應(yīng)法律責(zé)任。
4、本次公開(kāi)遴選不接受（試）字號(hào)產(chǎn)品參加。
5、如產(chǎn)品（略）證存在虛假、一證多用、（略）證副表不能體現(xiàn)產(chǎn)品規(guī)格等問(wèn)題，我院取消供應(yīng)商申報(bào)資格。
6、按采購(gòu)人要求，必要時(shí)提供樣品試用。
7、本項(xiàng)目為1個(gè)采購(gòu)包，最多遴選1家供貨商。
（三）申報(bào)要求：
1、目錄內(nèi)產(chǎn)品名稱和規(guī)格、廠家僅作參考，歡迎各供應(yīng)商提供能實(shí)現(xiàn)同等功能的產(chǎn)品。
2、供應(yīng)商嚴(yán)格按所投產(chǎn)品目錄供貨，不得超所投目錄范圍供貨，否則終止供貨合同并取消其資格，供應(yīng)商供貨時(shí)提供針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書。
3、各（略）品牌報(bào)價(jià)（略）限價(jià)和采購(gòu)文件里寫到的單價(jià)上控價(jià)。
六、請(qǐng)供應(yīng)商密切留意崇（略）最新公告、及相關(guān)郵（略）站發(fā)布的公告、通知均視為有效送達(dá)。
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