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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-12在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 調(diào)研公告——遙測監(jiān)護(hù)系統(tǒng)（第二次）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）項(xiàng)目一覽表序號項(xiàng)目名稱預(yù)算（（略））需求數(shù)量（臺）需求部門1公開調(diào)（略）臺1心血管外科?注：第一次已經(jīng)（略）的商家，第二次無需再次（略）一、項(xiàng)目名稱項(xiàng)目名稱：公開調(diào)（略）二、項(xiàng)目內(nèi)容項(xiàng)目需求概況：1、功能及用途：需要心電、血氧、血壓三個模塊，達(dá)到便攜目的，方便患者下床活動，且能準(zhǔn)確監(jiān)測患者生命體征。。2、質(zhì)保：（略）機(jī)不少于（略）年。本次公開的調(diào)研意向是本單位采購工作的初步安排，具體采購項(xiàng)目情況以相關(guān)采購公告和采購文件為準(zhǔn)。參與人資格要求：1、基本資格條件（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2、調(diào)研要求文件的獲取?若有意參與調(diào)研，請?jiān)冢裕?a class="mao" href="http://www.directoryl.cn/" target="_blank" style="color:#4577DC;">招標(biāo)公告-意向公開板塊獲取本項(xiàng)目調(diào)研要求文件及相關(guān)信息（詳見附件），無論參與人是否獲取，均視為已知曉所有調(diào)研內(nèi)容。參與人應(yīng)將響應(yīng)調(diào)研文件紙質(zhì)版及電子版（蓋章、PDF格式），并注明參與項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系方式。3、調(diào)研響應(yīng)文件的遞交?本公告之日起5個工作日內(nèi)向我院遞交，產(chǎn)品資料PDF電子版（發(fā)QQ（略）），紙質(zhì)版（接通知后（略）交），均需（略）。提交響應(yīng)文件前，務(wù)必將（略）信息表同（略）ital.org（略）信息表：項(xiàng)目名稱（略）企業(yè)名稱法定代表人經(jīng)辦聯(lián)系人聯(lián)系電話三、聯(lián)系方式聯(lián)系人：（略）人電話：（略）附件：一、產(chǎn)品基本情況介紹及佐證材料順序（格式自擬）：1、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、廠家聯(lián)系人及電話、（略）；2、需準(zhǔn)確填報(bào)擬推薦設(shè)備的基本信息及產(chǎn)品和耗（略）不接受惡意低檔產(chǎn)品低價充好，低價設(shè)備高價維保維修等不正當(dāng)競爭的銷售模式；不得詆毀同類其他品牌產(chǎn)品；不得提供虛假信息，一（略）將嚴(yán)肅處理。3（略）配置說（略）主機(jī)、軟硬件配置、選配件和第三方配套設(shè)（略）正常運(yùn)行所需的各項(xiàng)配置的詳細(xì)說明；4、推薦產(chǎn)品臨床技術(shù)應(yīng)用：請簡要介紹擬推薦設(shè)備的臨床應(yīng)用技術(shù)特點(diǎn)，特別是產(chǎn)品自身的臨床應(yīng)用技術(shù)（略）別于同類其他廠家同檔次設(shè)備的臨床應(yīng)用；5、同品牌同類產(chǎn)品比較：推薦產(chǎn)品與同品牌、同類型、同系列、不同檔次產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、功能性能、技術(shù)參數(shù)、核心指標(biāo)、產(chǎn)品（略）場價格的對比情況；6、同檔次同類產(chǎn)品比較：推薦產(chǎn)品與其他品牌同類型、同檔次產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、功能性能、技術(shù)參數(shù)、核心指標(biāo)、產(chǎn)品（略）場價格的對比情況；7、廠家售后服務(wù)能力（包括但不限于）：除設(shè)備配套耗材試劑外，各設(shè)（略）機(jī)每年度年保費(fèi)用和保修范圍。8、設(shè)備運(yùn)行情況說明：請?zhí)峁┍Ｕ显O(shè)備正常使用所需的配套用耗材試劑、主要附件、貴重（略）配件和維修（略）配件的明細(xì)、規(guī)格、價格及供應(yīng)折扣的詳細(xì)說明，且供應(yīng)時間不少于（略）年；9、設(shè)備安裝運(yùn)行條件（略）安裝運(yùn)行所需的場地機(jī)房、環(huán)境設(shè)施、附屬配套及用水用電的具體要求。對有特殊情況要求的，需予以重點(diǎn)說明；二、用戶及價格佐證材料1、提供推薦品牌用戶名單（注明使用單位名稱、聯(lián)系人和聯(lián)系方（略）排前面）2、擬推薦產(chǎn)品同品規(guī)（同型號）設(shè)備，不少（略）場價格佐證資料（本項(xiàng)目意向公開之日起往前三年內(nèi)簽（略）合同完（略）版，且合同內(nèi)須含產(chǎn)品配置清單）。三、資質(zhì)材料按生產(chǎn)廠家（略）層級（略）、產(chǎn)品資質(zhì)證件的順序，明確體現(xiàn)證件齊全及各層級授權(quán)關(guān)系，包括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械（略）證備案信息、彩頁、產(chǎn)品使用說明書等；1、生產(chǎn)廠家資質(zhì)及授權(quán)；2、各級代理商資質(zhì)及授權(quán)；3、產(chǎn)品資質(zhì)、說明書、彩頁等；四、備注1、提交的所有資料須合法、真實(shí)、有效、清晰，并加蓋鮮章（如資質(zhì)材料中的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械（略）證、生產(chǎn)廠家對代理商的授權(quán)書等生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商均需加蓋鮮章），按以上順序編訂成冊，并在首頁編制目錄，資料的規(guī)范性作為比選的依據(jù)之一。2、以上采購需求產(chǎn)品資料紙質(zhì)版與PDF電子版均需（略）。后續(xù)需將紙質(zhì)版資料自行攜帶至推薦會（略）。3、（略）場調(diào)研過程（略）代為編制采購需求文件等相關(guān)文件資料，請相應(yīng)廠商或經(jīng)銷商予以配合。如本項(xiàng)目設(shè)備需第三方（略）根據(jù)需要決定），由供應(yīng)商承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用。4、如涉及與我院HIS、L（略）連接的設(shè)備，供應(yīng)商應(yīng)予配合，如需改造由供應(yīng)商負(fù)責(zé)改造并承擔(dān)費(fèi)用或廠家免費(fèi)開放接口。重（略）年（略）月（略）日（略）查看原文