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各相關企業(yè)、各相關醫(yī)療機構(gòu)：?

? 根據(jù)《（略）?國（略）?國家衛(wèi)生健康委?（略）關于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告》（（略）年第（略）號）（以下（略）藥品監(jiān)（略）中藥配方顆粒管理細則 （（略）藥監(jiān)注〔（略）〕（略）號）（以下簡稱《（略）關于開（略）采購相關（略）中藥配方（略）（第八批）申報工作通知如下：

? 一、申報范圍

（略）的中藥配方顆粒須滿足以下條件：

? 1、符合中藥配方顆粒的國家藥品標準，無國家藥（略）頒布或認可的中藥配方顆粒標準。

? 2（略）藥品監(jiān)督管（略）內(nèi)銷售使用。

? （二）企業(yè)范圍：依法取得中藥配方顆粒（中藥飲片、中成藥顆粒劑）藥品生產(chǎn)許可范圍的生產(chǎn)企業(yè)。

? 二、申報要求

? 生產(chǎn)企業(yè)按所申報中藥配方顆粒代碼對應“包裝規(guī)格”價格進行申報，企業(yè)報價為最高限價，價格申報使用貨幣及單位：人民幣（（略）），按四舍五入保留到小數(shù)點后2位；企業(yè)所報價格是指可供應給醫(yī)療機構(gòu)的藥品供貨價，報（略）配送費用及稅費等其它所有費用。

? 三、信息申報方式

? （（略）藥品和醫(yī)（略）”申報，申報操作方（略）中藥配方顆粒信息申報操作手冊》。???

? （二）企業(yè)產(chǎn)品信息申報時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）時（截止時間）。企業(yè)須在規(guī)定時間內(nèi)完成所有申報信息提交，否則視為放棄本次申報。企業(yè)填報信息內(nèi)容應真實有效、完（略）準確，（略）材料應清晰、明確。

? （三）申報材料修改和撤回。申報企業(yè)在規(guī)定的截止時（略）補充、修改或撤回申報材料，補充、修改的內(nèi)容為申報材料的組成部（略）。在規(guī)定截止時間后，申報企業(yè)不得對其申報材料做修改和補充。

? （四）企業(yè)填報信息內(nèi)容應真實有效、完（略）準確，（略）材料應清晰、明（略）申報中對申報材料的真實性和合法性承擔責任，如出現(xiàn)虛假申報材料、虛假交易訂單、擅自提高價格，無正當理由不滿足生產(chǎn)供應（略）藥品（略）方案的通知》及相關補充文件處理，后果企業(yè)自負。

? （一）企業(yè)報價為最高限（略）議價采購。按照《公告》規(guī)定，中藥配方顆粒不得在醫(yī)療機構(gòu)以外銷售。

? （二）中藥配方顆?？捎缮a(chǎn)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)直接配送，或者由生產(chǎn)企業(yè)委托具備儲存、運輸條件的藥品經(jīng)營企業(yè)配送。接受委托的企業(yè)不得再委托配送。醫(yī)療機構(gòu)、生產(chǎn)（略）上自行建立配送關系。

? 五、本次申報工作相（略）址：http:（略）.cn。本次相關通知、公告、公（略）”發(fā)布，相關單位、（略）站了解相關信息。

? 六、其他未盡事宜，按有關規(guī)定執(zhí)行或以補充公告方式發(fā)布。

? 藥械采購科聯(lián)系電話：（略）-（略）

? 藥械采購科聯(lián)系地址：（略）tyle="font-family: 宋體, SimSun; font-size: （略）px;">? 技術支持聯(lián)系電話：（略）-（略）、（略）-（略）?

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