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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-11-28在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 許昌市中醫(yī)醫(yī)院頸椎牽引設(shè)備、腰椎牽引設(shè)備、微波治療儀、中藥?kù)F化治療設(shè)備、中藥熏洗儀、骨科牽引床競(jìng)爭(zhēng)性談判公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 許（略）頸椎牽引設(shè)備、腰椎牽引設(shè)備、微波治療儀、中藥?kù)F化治療設(shè)備、中藥熏洗儀、骨科牽引床競(jìng)爭(zhēng)性談判公告??河南（略）的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng)，就許（略）頸椎牽引設(shè)備、腰椎牽引設(shè)備、微波治療儀、中藥?kù)F化治療設(shè)備、中藥熏洗儀、骨科牽引床進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)?，F(xiàn)邀請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商前來(lái)談判。一、項(xiàng)目基本情況（一）項(xiàng)目名稱：許（略）頸椎牽引設(shè)備、腰椎牽引設(shè)備、微波治療儀、中藥?kù)F化治療設(shè)備、中藥熏洗儀、骨科牽引床（二）項(xiàng)目編號(hào)：（略）HZ（略）-T（略）號(hào)（三）采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量：頸椎牽引設(shè)備1臺(tái)、腰椎牽引設(shè)備1臺(tái)、微波治療儀1臺(tái)、中藥?kù)F化治療設(shè)備1臺(tái)、中藥熏洗儀1臺(tái)、骨科牽引床1張。（五）預(yù)算金額：（略）最高限價(jià)：（略），超出最高限價(jià)的談判響應(yīng)無(wú)效。設(shè)備名稱預(yù)算金額（（略））最高限價(jià)（（略））頸椎牽引設(shè)備（略）腰椎牽引設(shè)備（略）微波治療儀（略）中藥?kù)F化治療設(shè)備（略）中藥熏洗儀（略）骨科牽引床（略）（六）交貨期：自簽訂合同之日起（略）日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。（七）交貨地址：（略））（略）包：?不允許???□允許（十）配套耗材：□有（略）采購(gòu)政策無(wú)。三、供應(yīng)商資格要求（（略）采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。（二）供應(yīng)商未被（略）站（（略）www.（略）.cn）重大稅收違法失信主體；“（略）”（https:（略）.cnshixin）失信被執(zhí)行人（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國(guó)（略）站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。（三）根據(jù)采購(gòu)需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）類，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械（略）證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。（四）本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。四、競(jìng)爭(zhēng)性談判文件的獲取（一）獲取時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（法定節(jié)假日除外），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時(shí)間），請(qǐng)有意向參加的供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、（略）、法人及被委托人的（略）復(fù)印件（略）掃描（略）：（略）全稱＋項(xiàng)目名稱，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取競(jìng)爭(zhēng)性談判文件。逾期獲取或獲取資料不完（略）的不予受理。（二）獲（略）（（略）高（略）號(hào)（略）層（略）號(hào)）。（三）競(jìng)爭(zhēng)性談判文件每套售價(jià)（略）人民幣，于獲取談判文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。（四）（略）競(jìng)爭(zhēng)性談判文件成功并不視為通過(guò)資格審查，資格審查工作在開(kāi)標(biāo)后由談判小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過(guò)資格審查的響應(yīng)將視為無(wú)效響應(yīng)。五、響應(yīng)文件的遞交（一）響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間為（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間），應(yīng)答人須于（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）前將密封完好的（略）（（略）北門(mén)（（略）南（略）號(hào)）（略）），（可使用順豐寄付，許昌本地投標(biāo)單位可自行送達(dá)或順豐同城急送；請(qǐng)務(wù)必在快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號(hào)）。（二）響應(yīng)文件接收以文件到達(dá)簽收時(shí)間為準(zhǔn)，逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件，采購(gòu)人不予受理。（三）郵寄地址：（略）開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)（一）開(kāi)標(biāo)時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間）（二）開(kāi)標(biāo)地址：（略）代表（略）參加開(kāi)標(biāo)，開(kāi)標(biāo)（略）由監(jiān)督人員全過(guò)程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。（略）、（略）《（略）》、《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《（略）》（略）。八、公告期限本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。九、（略）地址：（略）????????????????????????????????????????????????（略）年（略）月（略）?日??附件1：技術(shù)參數(shù)序號(hào)貨物名稱技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)單位數(shù)量單價(jià)（（略））1頸椎牽引設(shè)備1、頸椎牽引力：0～（略）N。2、頸椎牽引行程≥（略）mm。3、微動(dòng)開(kāi)關(guān)控制電動(dòng)頸椎牽引機(jī)。4、通過(guò)微動(dòng)開(kāi)關(guān)可設(shè)定牽引力、牽引行程、牽引時(shí)間及牽引復(fù)位功能。5、具有牽引力拉力顯示功能。6、牽引力自動(dòng)補(bǔ)償功能。7、頸椎牽引曲度可以調(diào)節(jié)。臺(tái)（略）腰椎牽引設(shè)備1、電動(dòng)牽引床牽引模式包含頸椎連續(xù)牽引、頸椎間歇牽引、腰椎連續(xù)牽引、腰椎間歇牽引等牽引模式。2、牽引行程：頸椎牽引行程包含0～（略）mm，允差±（略）mm；腰椎牽引行程包含0～（略）mm，允差±（略）mm。3、牽引力：頸椎牽引力包含0～（略）N可調(diào)，腰椎牽引力包含0～（略）N可調(diào)。4、牽引力允差范圍：牽引力不大于（略）N時(shí)，允許誤差不大于±（略）%或±（略）N。牽引力大于（略）N時(shí)，允許誤差±（略）%或±（略）N。5、牽引時(shí)間：①牽引治療總時(shí)間：0～（略）min可調(diào)，步進(jìn)1min，允差：±3%；②間歇牽引時(shí)間可調(diào)。6、頭部折疊（略）度包含-（略）～（略）°。7、左右傾斜（略）度：不低于（略）°。8、具備緊急保護(hù)裝置，按下急停鍵，設(shè)備停止?fàn)恳⑺沙谥脸跏紶顟B(tài)。9、具備腳輪，方便設(shè)備轉(zhuǎn)移及固定。（略）、最大安全負(fù)重≥（略）kg。臺(tái)（略）微波治療儀1.工作頻率：（略）MHz±（略）MHz以內(nèi)。2.工作方式：連續(xù)輸出。3.具有至少2種工作模式，治療時(shí)間（略）別包含1-（略）min和1-（略）s可調(diào)，最大輸出功率不低于（略）W。4.輻射器駐波比：S≤3.0。5.微波機(jī)輻射泄漏：≤3mWcm2全金屬外殼屏蔽。6.保護(hù)功能：具有閉鎖保護(hù)、過(guò)載保護(hù)、超溫報(bào)警、誤操作報(bào)警、功率自檢及功率輸出時(shí)鍵盤(pán)鎖定功能、電壓監(jiān)測(cè)功能。7、采用立式可移動(dòng)設(shè)計(jì)。8、配備治療頭包含矩形、圓形、針形輻射探頭。臺(tái)（略）中藥?kù)F化治療設(shè)備1、（略）數(shù)：（略）（二個(gè)噴頭），微電腦獨(dú)立控制，可同時(shí)開(kāi)啟治療。2、保溫及治療功率至少4檔可調(diào)。3、藥液從常溫加熱到（略）℃時(shí)間≤（略）鐘。4、治療時(shí)間包含1-（略）鐘可調(diào)。5、具有低液位報(bào)警及溫度保護(hù)開(kāi)關(guān)功能。6、設(shè)備具有保溫功能，保溫溫度包含（略）-（略）℃可調(diào)。7、當(dāng)熏蒸機(jī)加熱容器中氣壓大于0.（略）MPa時(shí)，減壓閥排氣減壓。8、單鍋?zhàn)畲蠹右毫俊?L。9、治療頭（略）度可調(diào)。（略）、采用直徑不小于（略）mm（略）,確保排液方便快捷不阻塞，便于維護(hù)。臺(tái)（略）中藥熏洗儀1.具有治療參數(shù)實(shí)時(shí)顯示功能。2.溫度設(shè)置：溫度設(shè)定范圍為室溫～（略）℃，步長(zhǎng)1℃。3.熏蒸時(shí)間控制：1～（略）min，步長(zhǎng)1min。4.容量：藥液箱容量≥3.8L。5.多重防護(hù)：儀器具有多重安全防護(hù)措施，對(duì)超溫、超壓、漏電、缺液及干燒等進(jìn)行防護(hù)。6.具有自動(dòng)進(jìn)水功能。7.緊急停止功能：按下緊急停止（略），熏蒸機(jī)停止輸出并報(bào)警。8.淋浴功能：艙體內(nèi)配有花灑水龍頭，旋轉(zhuǎn)淋浴開(kāi)關(guān)，可調(diào)節(jié)水溫高低。9.清潔功能：可去除艙內(nèi)異味。（略）.人體工學(xué)設(shè)計(jì)：艙內(nèi)坐凳采用人體工學(xué)設(shè)計(jì)，可調(diào)節(jié)高度，適合不同身高，受力點(diǎn)貼護(hù)人體曲線，避免疲勞，增加治療舒適感。（略）.采用一次成型高密度高硬度材質(zhì)，堅(jiān)固耐用，美觀光滑，艙內(nèi)坐墊舒適耐用易清潔。臺(tái)（略）骨科牽引床1、尺寸：長(zhǎng)度不低于（略）cm，寬度不低于（略）cm，高度（略）-（略）cm。2、背部調(diào)節(jié)：0-（略）°±5°，腿部調(diào)節(jié)：0-（略）°±5°，最大承重：≥（略）kg。3、床體：床框采用不低于加厚鋼管材質(zhì)焊接而成，焊接平滑。4、床面板：采用冷軋鋼板一次沖壓而成，床面凹型設(shè)計(jì)，透氣性好，可防止床墊左右移動(dòng)。5、床頭尾板：采（略）材料一次吹塑成型，具有鎖定開(kāi)關(guān)可以鎖定和方便拆卸，流線型設(shè)計(jì)，無(wú)衛(wèi)生死（略），尾板外側(cè)有病人信息卡插槽。6、搖把：采用不銹鋼折疊式手搖把，絲口圓滑，具有雙向空擋保護(hù)裝置，安全耐用。7、具有移動(dòng)靜音腳輪和剎停裝置。8、上半部（略）龍門(mén)架采用不低于Φ（略）mm和厚度1.2mm的不銹鋼雙臂牽引架，可作頸椎牽引或雙臂牽引或其它部（略）的牽引。雙臂牽引架上配有滑輪和牽引掛勾，可做腿部牽引。張（略）★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)?！锊少?gòu)清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng)，所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足談判文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無(wú)偏離”的，響應(yīng)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)型號(hào)對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書(shū)或說(shuō)明書(shū)掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁(yè)，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。檢測(cè)報(bào)告（略）場(chǎng)監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國(guó)家食品藥品（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告（略）場(chǎng)監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）。?