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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-12-01在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 許昌市中心醫(yī)院多導(dǎo)睡眠測量儀競爭性磋商公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）多導(dǎo)睡眠測量儀競爭性磋商公告?河南（略）的委托，根據(jù)委托協(xié)（略）多導(dǎo)睡眠測量儀進(jìn)行競爭性磋商采購。現(xiàn)邀請符合條件的供應(yīng)商前來磋商。一、項(xiàng)目基本情況（略）多導(dǎo)睡眠測量儀（二）項(xiàng)目編號(hào)：（略）HZ（略）-C（略）號(hào)（三）采購方式：競爭性磋商（四）項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量：多導(dǎo)睡眠測量儀1臺(tái)。（五）預(yù)算金額：（略）；最高限價(jià)：（略），超出最高限價(jià)的磋商響應(yīng)無效。（六）交貨期：自簽訂合同之日起（略）日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。（七）交貨地址：（略））（略）包：?不允許???□允許（十）配套耗材：□有（略）采購政策無。三、供應(yīng)商資格要求（（略）采購法》第二十二條之規(guī)定。（二）供應(yīng)商未被（略）站（（略）www.（略）.cn）重大稅收違法失信主體；“（略）”（https:（略）.cnshixin）失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國（略）站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。（三）根據(jù)采購需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）類，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí)，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械（略）證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。四、磋商文件的獲取（一）獲取時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（法定節(jié)假日除外），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時(shí)間），請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、（略）、法人及被委托人的（略）復(fù)印件（略）掃描（略）：???????（略）全稱＋項(xiàng)目名稱，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完（略）的不予受理。（二）獲（略）（（略）高（略）號(hào)（略）層（略）號(hào)）。（三）競爭性磋商文件每套售價(jià)（略）人民幣，于獲取磋商文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。（四）（略）競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。五、磋商響應(yīng)文件的遞交（一）響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間為（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間），應(yīng)答人須于（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）前將密封完好的（略）（（略）北門口門面房（（略）南（略）號(hào)）（略）），（可使用順豐寄付，許昌本地投標(biāo)單位可自行送達(dá)或順豐同城急送；請務(wù)必在快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號(hào)）。（二）響應(yīng)文件接收以文件到達(dá)簽收時(shí)間為準(zhǔn)，逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件，采購人不予受理。（三）郵寄地址：（略）?。六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn)（一）開標(biāo)時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間）（二）開標(biāo)地址：（略）請應(yīng)答人代表（略）參加開標(biāo)，開標(biāo)（略）由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。（略）、（略）《（略）》、《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《（略）》（略）。八、公告期限本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。九、（略）地址：（略）年（略）月（略）日?附件1：技術(shù)參數(shù)序號(hào)貨物名稱技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)單位數(shù)量單價(jià)（（略））1多導(dǎo)睡眠測量儀一、設(shè)備硬件部（略）技術(shù)參數(shù)要求：1、設(shè)備（略）數(shù)≥（略），腦電（略）數(shù)≥8（略），監(jiān)測范圍包含腦電、心電、肌電、眼電、口鼻氣流、血氧飽和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾聲、體位、肢體運(yùn)動(dòng)、PTT（血壓監(jiān)測）和壓力滴定、監(jiān)測呼末CO2、經(jīng)皮CO?、（略）壓及PH值等。2、設(shè)（略）采樣率≥（略）Hz，存儲(chǔ)頻率≥（略）Hz。3、超低EEG頻率采集（0.（略）-0.2HZ）,超高EEG頻率（（略）-（略）HZ）。4、設(shè)備動(dòng)態(tài)輸入量程≥（略）mV。5、設(shè)備數(shù)字（略）辨率≥（略）bit，輸入阻抗≥（略）MΩ，輸入電流≤5nA，噪音≤0.3μVrms。6（略）線供電并實(shí)時(shí)傳輸數(shù)據(jù)，也可實(shí)現(xiàn)無線實(shí)時(shí)傳輸功能。7、設(shè)備具有入睡潛伏期時(shí)間計(jì)算功能。8、設(shè)備信號(hào)放大器具有阻抗測試功能。9、設(shè)備具備通過心電信號(hào)測量成人、嬰幼兒胸腔阻抗功能。（略）、設(shè)備具有胸腹相位（略）析功能。（略）、設(shè)備共模抑制比≥（略）dB。（略）、設(shè)備具有紅外高清數(shù)字視頻記錄和編輯功能。二、設(shè)備（略）部（略）技術(shù)參數(shù)要求：1、設(shè)備（略）符合AASM標(biāo)準(zhǔn)，且支持RK和AASM互相轉(zhuǎn)換，（略）具有嬰幼兒、兒童和成人睡眠（略）析功能，并采用全中文操作界面和全中文（略）析報(bào)告。2、設(shè)備（略）具有病人數(shù)據(jù)記錄和實(shí)時(shí)自動(dòng)及人工（略）析功能。3、設(shè)備具有信號(hào)顯示多種掃描速度，并具有同屏顯示功能。4、設(shè)備多導(dǎo)睡眠采集（略）析（略）功能包含睡眠（略）期、呼吸事件、心血管事件（略）析、體位（略）析、腿動(dòng)（略）析、微覺醒事件（略）析、異態(tài)睡眠（略）析等功能。5、設(shè)備具有患者血氧值低限、脈率異常、呼吸面罩漏氣、呼吸壓力閾值超限等異常情況聲光報(bào)警功能。6、設(shè)備采用開（略）設(shè)計(jì)，支持增加信號(hào)導(dǎo)聯(lián)。7、設(shè)備具有回放（略）析標(biāo)記功能，并具有遠(yuǎn)程控制功能。8、設(shè)備具有數(shù)據(jù)管理功能，可實(shí)現(xiàn)復(fù)制數(shù)據(jù)、移動(dòng)數(shù)據(jù)、刪除數(shù)據(jù)、剪輯數(shù)據(jù)、合并片段數(shù)據(jù)、（略）數(shù)據(jù)和導(dǎo)入數(shù)據(jù)等。9、設(shè)備具有報(bào)告編輯功能，可實(shí)現(xiàn)編輯（略）夜和（略）夜報(bào)告。（略）、設(shè)備具有實(shí)時(shí)添加或改變燈光狀態(tài)等事件功能。（略）、設(shè)備具有睡眠紊亂事件自動(dòng)（略）析功能，包含呼吸事件、血氧飽和度、自發(fā)性微覺醒、運(yùn)動(dòng)相關(guān)性微覺醒、呼吸相關(guān)性微覺醒、周期性腿動(dòng)和鼾聲等事件（略）析。（略）、設(shè)備具有紡錘波、Delta波等自動(dòng)數(shù)量統(tǒng)計(jì)圖功能。（略）、設(shè)備具有RBD特殊事件（略）析功能，可實(shí)現(xiàn)REM期肌張力增高程度（略）析和報(bào)告功能。（略）、設(shè)備具有腦電（略）析功能，可實(shí)現(xiàn)（略）夜或片段腦電（略）析和報(bào)告功能。（略）、設(shè)備具有呼吸參數(shù)圖形（略）析功能，可實(shí)現(xiàn)監(jiān)測呼吸阻力等。（略）、設(shè)備具有教學(xué)功能，可實(shí)現(xiàn)病例（略）析、數(shù)據(jù)對比和查詢的教學(xué)需求。（略）、設(shè)備（略）具備連續(xù)小波頻譜轉(zhuǎn)換圖查看功能和快速傅里葉變換直方圖查看功能。（略）、設(shè)備具有（略）P（略）析報(bào)告、REM密度（略）析報(bào)告和RERA（略）析報(bào)告功能。（略）、設(shè)備具有監(jiān)測中輔助診斷功能，支持預(yù)設(shè)AHI指數(shù)閾值實(shí)現(xiàn)（略）夜診斷評估。（略）、設(shè)備可監(jiān)測睡眠呼吸事件發(fā)生時(shí)的血壓變化趨勢，判斷血壓與呼吸事件相關(guān)性。（略）、設(shè)備具有異常事件標(biāo)（略）配置技術(shù)參數(shù)要求：1、設(shè)備配套工作站CPU采用不低于英特爾i7處理器，內(nèi)存≥4G，硬盤容量≥1T，采用Windows（略），并配備彩色激光打印機(jī)一臺(tái)。臺(tái)（略）★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)?！锊少徢鍐沃胸浳锩Q所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng)，所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足磋商文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴?！镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號(hào)對應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。檢測報(bào)告（略）場監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告（略）場監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）。?