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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束，于2025-10-28在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 許昌市中心醫(yī)院毛發(fā)鏡及皮膚鏡圖像處理工作站、醫(yī)用冷藏箱項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 許昌（略）技（略）的委托，根據(jù)委托協(xié)（略）毛發(fā)鏡及皮膚鏡圖像處理工作站、醫(yī)用冷藏箱項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購(gòu)?，F(xiàn)邀請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商前來(lái)磋商。一、項(xiàng)目基本情況（略）毛發(fā)鏡及皮膚鏡圖像處理工作站、醫(yī)用冷藏箱項(xiàng)目（二）項(xiàng)目編號(hào)：（略）C（略）號(hào)（三）采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性磋商（四）項(xiàng)目（略）毛發(fā)鏡及皮膚鏡圖像處理工作站1臺(tái)、醫(yī)用冷藏箱1臺(tái)。（五）預(yù)算金額：（略）.（略）；最高限價(jià)：（略）.（略），超出最高限價(jià)的磋商響應(yīng)無(wú)效。（六）交貨期：自簽訂合同之日起（略）日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。（七）交貨地址：（略）1、毛發(fā)鏡及皮膚鏡圖像處理工作站：￡不允許???允許2、醫(yī)用冷藏箱：?不允許???￡允許（九）（略）包：?不允許???□允許（十）配套耗材：□有（略）采購(gòu)政策無(wú)。三、供應(yīng)商資格要求（（略）采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。（二）供應(yīng)商未被（略）站（（略）www.（略）.cn）重大稅收違法失信主體；“（略）”（https:（略）.cnshixin）失信被執(zhí)行人（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；“中國(guó)（略）站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。（三）根據(jù)采購(gòu)需求特點(diǎn)，提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）類(lèi)，如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí)，提供有效的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類(lèi)醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類(lèi)醫(yī)療器械提供）；投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷(xiāo)商時(shí)，提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（第二類(lèi)醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》第三類(lèi)醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械（略）證（或第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。（四）本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。四、磋商文件的獲取（一）獲取時(shí)間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（法定節(jié)假日除外），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時(shí)間），請(qǐng)有意向參加的供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、（略）、法人及被委托人的（略）復(fù)印件（略）掃描（略）：xcgdzfc（略）全稱＋項(xiàng)目名稱，同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人，獲取競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完（略）的不予受理。（略）。（三）競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件每套售價(jià)（略）人民幣，于獲取磋商文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu)，售后不退。（四）（略）競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件成功并不視為通過(guò)資格審查，資格審查工作在開(kāi)標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé)，未通過(guò)資格審查的響應(yīng)將視為無(wú)效響應(yīng)。五、磋商響應(yīng)文件的遞交（一）響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間為（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間），應(yīng)答人須于（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）前將密封完好的紙（略）（（略）交（略）開(kāi)標(biāo)室），（可使用順豐寄付，許昌本地投標(biāo)單位可自行送達(dá)或順豐同城急送；請(qǐng)務(wù)必在快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號(hào)）。（二）響應(yīng)文件接收以文件到達(dá)簽收時(shí)間為準(zhǔn)，逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件，采購(gòu)人不予受理。（三）郵寄地址：（略）地點(diǎn)（一）開(kāi)標(biāo)時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）時(shí)（略）（北京時(shí)間）（略）開(kāi)標(biāo)室。（三）本次開(kāi)標(biāo)不再邀請(qǐng)應(yīng)答人代表（略）參加開(kāi)標(biāo)，開(kāi)標(biāo)（略）由監(jiān)督人員全過(guò)程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。（略）、（略）《（略）》、《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《（略）》（略）。八、公告期限本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。九、（略）地址：（略）年（略）月（略）日??附件1：技術(shù)參數(shù)序號(hào)貨物名稱技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)單位數(shù)量單價(jià)限價(jià)（（略））1毛發(fā)鏡及皮膚鏡圖像處理工作站1、適用范圍：設(shè)備用于對(duì)人體皮膚進(jìn)行放大觀察與拍照并對(duì)病變組織拍照采集皮膚鏡影像圖片，進(jìn)行圖像處理、保存，輸出打印圖文報(bào)告。2、鏡頭（略）辨率：像素≥（略）像素。3、光源照度：微觀攝像機(jī)LED光源照度≥（略）Lux。4、放大等級(jí)：（略）～（略）連續(xù)可調(diào)，支持無(wú)極變倍并具有放大等級(jí)鎖定功能，無(wú)需更換鏡頭。5、成像視覺(jué)（略）辨力不得低于（略）線對(duì)mm。6、成像視野范圍：（略）倍時(shí)不得低于（略）mm×（略）mm；（略）倍不得低于1.6mm×1.2mm。7、鏡頭：采用光學(xué)偏光鏡，實(shí)時(shí)放大，支持非偏振、偏振、浸潤(rùn)三種模式。8、鏡頭罩支架）支持不同皮損檢測(cè)、介入活檢和浸潤(rùn)檢測(cè)功能。9、大體圖像拍照聯(lián)機(jī)：兼容單反相機(jī)拍攝皮膚大體圖，工作站需支持獲取大體圖像。（略）、設(shè)備配套（略）支持輔助診斷功能。（略）、危（略）需支持“紅、黃、綠”燈危值提示功能。（略）、具有圖庫(kù)對(duì)比功能：可查閱歷史檢查記錄，進(jìn)行病歷圖像對(duì)比。（略）、典型病例模板：具有全面詳盡的皮膚鏡報(bào)告模板，可以根據(jù)不同病例切換對(duì)應(yīng)的報(bào)告模板。（略）、具有專(zhuān)家診斷圖庫(kù)對(duì)比功能，數(shù)據(jù)庫(kù)涉及病種至少（略）種，包含常見(jiàn)皮膚腫瘤，并具有疾病文字描述，負(fù)責(zé)免費(fèi)更新病種數(shù)據(jù)庫(kù)。（略）、測(cè)量計(jì)算：具有定標(biāo)、自動(dòng)測(cè)量功能，支持測(cè)量刻度顯示。（略）、報(bào)告單模式：報(bào)告單模式≥2種，至少包含常規(guī)圖文報(bào)告、特異性指征報(bào)告。（略）、配套工作站要求：CPU十代I5及以上，固態(tài)硬盤(pán)≥（略）G，內(nèi)存≥（略）G，顯示器≥（略）英寸，彩色噴墨打印機(jī)。（略）、品牌大體單反相機(jī)。（略）、配套不銹鋼移動(dòng)治療車(chē)1輛。臺(tái)（略）醫(yī)用冷藏箱1.溫度控制范圍：2-8℃，可根據(jù)需求設(shè)定，控溫精度不低于±0.5℃。2.立式單門(mén)設(shè)計(jì)，小型臺(tái)式可放桌子上，有效容積≥（略）L。3.設(shè)備制冷采用風(fēng)冷方式，并采用綠色環(huán)保制冷劑。4（略）：箱內(nèi)設(shè)置LED照明燈，開(kāi)門(mén)燈自動(dòng)亮起，關(guān)門(mén)自動(dòng)關(guān)閉。5.設(shè)備配備不少于2層可調(diào)節(jié)的防腐蝕置物架6.設(shè)備具有溫度測(cè)試孔，可實(shí)現(xiàn)箱內(nèi)溫度監(jiān)測(cè)。7.設(shè)備具有高低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警和開(kāi)門(mén)異常報(bào)警等聲光報(bào)警功能。臺(tái)（略）?★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負(fù)偏離，否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)?！锊少?gòu)清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng)，所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足磋商文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴?！镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無(wú)偏離”的，投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)型號(hào)對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書(shū)或說(shuō)明書(shū)掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁(yè)，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼、具體條款項(xiàng)，可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。檢測(cè)報(bào)告（略）場(chǎng)監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。（因機(jī)構(gòu)改革的原因，原由國(guó)家食品藥品（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告（略）場(chǎng)監(jiān)（略）認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效）。??（略）查看原文