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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項目評審工作已圓滿結(jié)束，于2025-08-18在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 許昌市中心醫(yī)院血液凈化中心試劑耗材項目競爭性談判公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 （略）試劑耗材項目以競爭性談判的方式對配送供應(yīng)商進行遴選?，F(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判。一、項目基本情況（一）（略）試劑耗材項目（二）項目編號：（略）號（三）采購方式：競爭性談判（最低評標價法，即對經(jīng)醫(yī)用耗材遴選小組遴選出至少三個品牌進行最后報價（多輪報價），價低者中標）。（四）項目主要內(nèi)容：序號標段號耗材名稱（標段名稱）規(guī)格或使用適應(yīng)癥技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)擬入圍品種（品牌）數(shù)量1標段一血液透析濃縮液A液產(chǎn)品與血液透析機配合使用，適用于急、慢性腎功能衰竭患者及藥物中毒患者進行血液透析。1、A濃縮液由氯化鈉、氣化鉀、氯化鈣、氯化鎂、冰醋酸的水溶液組成；2、性狀：濃縮液應(yīng)無可見異物，顏色應(yīng)不深于1號黃色（或黃綠色）比色液。3、溶質(zhì)濃度：在保質(zhì)期限內(nèi)，鈉離子的濃度應(yīng)為標示量的（略）.5~（略）.5%，其他溶質(zhì)的濃度應(yīng)為標示量的（略）.0%~-（略）.0%。4、微生物限度：含碳酸氫鹽的濃縮液的需氧菌總數(shù)應(yīng)不大于（略）CFUmL，霉菌和酵母菌總數(shù)應(yīng)不大于（略）CFUmL，大腸埃希菌應(yīng)不得檢出。5、內(nèi)毒素限量：濃縮液以細菌內(nèi)毒素用水配制成透析液后，透析液內(nèi)毒素含量應(yīng)不大于0.5EUmLo（略）標段二血液透析干粉B粉產(chǎn)品與血液透析機配合使用，適用于急、慢性腎功能衰竭患者及藥物中毒患者進行血液透析。1、B粉由碳酸氫鈉組成。2、透析粉配成濃縮液應(yīng)無可見異物，顏色應(yīng)不深于1號黃色（或黃綠色）比色液。3、PH值：透析粉按使用說明配制成的透析液pH值應(yīng)在7.0~7.6范圍內(nèi)。4、溶質(zhì)濃度：在保質(zhì)期限內(nèi)，鈉離子的濃度應(yīng)為標示量的（略）.5~（略）.5%，其他溶質(zhì)的濃度應(yīng)為標示量的（略）.0%~-（略）.0%。5、微粒污染：透析粉按使用說明稀釋為透析液后，扣除本底后不溶性微粒含量應(yīng)符合：≥（略）um的微粒不大于（略）個mL；≥（略）um的微粒不大于3個mL。6、微生物限度：B粉按使用比例配成B濃縮液后，需氧菌總數(shù)應(yīng)不大于（略）CFUmL，霉菌和酵母菌總數(shù)應(yīng)不大于（略）CFUmL，大腸埃希菌應(yīng)不得檢出。7、內(nèi)毒素限量：透析粉以細菌內(nèi)毒素檢查用水配成透析液后，透析液細菌內(nèi)毒素含量應(yīng)不大于0.5EUmL。（略）標段三血液透析濃縮液B液產(chǎn)品與血液透析機配合使用，適用于急、慢性腎功能衰竭患者及藥物中毒患者進行血液透析。1、B濃縮液由碳酸氫鈉或碳酸氫鈉和氯化鈉的水溶液組成。2、性狀：濃縮液應(yīng)無可見異物，顏色應(yīng)不深于1號黃色（或黃綠色）比色液。3、溶質(zhì)濃度：在保質(zhì)期限內(nèi)，鈉離子的濃度應(yīng)為標示量的（略）.5~（略）.5%，其他溶質(zhì)的濃度應(yīng)為標示量的（略）.0%~-（略）.0%。4、微生物限度：含碳酸氫鹽的濃縮液的需氧菌總數(shù)應(yīng)不大于（略）CFUmL，霉菌和酵母菌總數(shù)應(yīng)不大于（略）CFUmL，大腸埃希菌應(yīng)不得檢出。5、內(nèi)毒素限量：濃縮液以細菌內(nèi)毒素用水配制成透析液后，透析液內(nèi)毒素含量應(yīng)不大于0.5EUmLo2（略）根據(jù)臨床實際工作需求遴選醫(yī)用耗材配送供應(yīng)商，并對醫(yī)用耗材配送供應(yīng)商實施動態(tài)管理，根據(jù)國家、（略）相關(guān)醫(yī)用耗材供應(yīng)管理的變化進行相應(yīng)調(diào)（略）。對于產(chǎn)品掉標、出現(xiàn)嚴重質(zhì)量問題（略）可將產(chǎn)品移除出供應(yīng)目錄。（具體詳見談判文件）。?預(yù)算金額（最高限價）：序號標段號耗材名稱（標段名稱）單位單價限價（（略），據(jù)實結(jié)算）1標段一血液透析濃縮液A液桶（略）2標段二血液透析干粉B粉桶（略）3標段三血液透析濃縮液B液桶（略）?（六）交付（實施）時間（期限）：自合同生效之日起（略）年。合同采用一年一簽的方式。（七）交付（實施）地點（范圍）：采購人指定地點。（八）質(zhì)量要求：產(chǎn)品需符合國家相關(guān)標準、行業(yè)標準、規(guī)范，質(zhì)量要求達到合格。（九）（略）包：不允許。二、供應(yīng)商資格條件（（略）采購法》第二十二條之規(guī)定。（二）供應(yīng)商未被（略）站（（略）www.（略）.cn）重大稅收違法失信主體；“（略）”（https:（略）.cnshixin）失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單；“中國（略）站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。（三）特殊資格要求：1、根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）類，供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商時，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還須具備醫(yī)療器械（略）證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。2、（略）規(guī)定，屬于醫(yī)保報銷的產(chǎn)品，須提供（略）位醫(yī)保編碼，并（略）耗材映射庫內(nèi)。（不屬于無需提供）3、所投產(chǎn)品須具（略）標號（略）標號。（若（略）標號（略）標號須提供官方證明文件）（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。三、談判文件獲取時間及地點（一）獲取時間：自（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（法定節(jié)假日除外），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時間）。（二）請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、（略）、法人及被委托人的（略）復(fù)印件（略）后掃描成一個pdf文件（略）至代理機構(gòu)（略）：（略）全稱＋項目名稱＋標段號及標段名稱，同時標注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機構(gòu)聯(lián)系人，獲取談判文件。未獲取或逾期獲取談判文件或資料不完（略）的不予受理。（三）談判文件售價（略）項目，于獲取文件時交納給代理機構(gòu)，售后不退。遇廢標等情況，初次已獲取文件供應(yīng)商資格順延保留，如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費，直至項目完成采購或項目終止。（四）獲取文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標后由醫(yī)用耗材遴選小組獨立負責，未通過資格審查的響應(yīng)文件屬于無效投標。四、投標響應(yīng)文件遞交、截止時間（一）投標響應(yīng)文件遞交時間為（略）年（略）月（略）日（略）時（略）至（略）時（略）（北京時間），應(yīng)答人須于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）前將密封完好（略）鹿（略）開標室。每一個標段響應(yīng)文件包含：1套密封包裝的紙質(zhì)版投標文件（1正1副）、1個單獨密封包裝的電子版投標文件（U盤）、1份密封的樣品。經(jīng)開標（略）投標供應(yīng)商密封檢查，未按要求密封的，屬于無效投標。（二）法定代表人遞交投標響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及（略）原件或授權(quán)代表遞交投標響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版（略）原件及（略）原件，否則投標響應(yīng)文件不予接收。（三）投標響應(yīng)文件遞交截止時間為（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間），逾期送達或未送達指定地點的響應(yīng)文件，投標響應(yīng)文件不予接收。五、開標時間及開標地點（一）開標時間：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）。（略）鹿（略）開標室。（略）、（略）《（略）》、《中國采購與招標網(wǎng)》、《（略）》（略）。七、公告期限本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。八、（略）地址：（略）地址：（略）9（略）室聯(lián)系人：（略）方式：（略）年（略）月（略）日（略）查看原文