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許昌市中心醫(yī)院心內(nèi)科耗材項目競爭性談判公告,現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。
(略)心內(nèi)科耗材項目以競爭性談判的方式對配送
供應(yīng)商進(jìn)行遴選。現(xiàn)
邀請符合本
談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判。一、項目基本情況(略)心內(nèi)科耗材項目(二)
項目編號:(略)號(三)采購方式:競爭性談判(最低評標(biāo)價法,即對經(jīng)醫(yī)用耗材遴選小組遴選出至少三個品牌進(jìn)行最后
報價(多輪報價),價低者中標(biāo))。(四)項目主要內(nèi)容:序號標(biāo)段號耗材名稱(標(biāo)段名稱)規(guī)格或使用適應(yīng)癥技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)擬入圍品種(品牌)數(shù)量1標(biāo)段一一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)管各規(guī)格,處理冠脈血管內(nèi)鈣化病變導(dǎo)管基本規(guī)格1.尺寸應(yīng)滿足臨床操作中到達(dá)冠脈病變部位的需求。2.材料:導(dǎo)管主體采用生物相容性良好的醫(yī)用級高(略)子材料,如聚氨酯等,具有一定的柔韌性和強(qiáng)度,可耐受推送過程中的彎折和壓力。二、沖擊波發(fā)生相關(guān)參數(shù)1.沖擊波能量范圍:能量輸出范圍可根據(jù)不同冠脈病變情況進(jìn)行精確調(diào)節(jié)。2.沖擊波頻率:頻率調(diào)節(jié)范圍可適應(yīng)不同血管壁病變特性。3.沖擊波脈沖寬度:脈沖寬度保證有效作用于病變組織同時減少對周圍正常組織損傷。三、導(dǎo)管操作性能參數(shù)1.推送性能:在模擬冠脈血管模型中,導(dǎo)管推送確保在血管內(nèi)推送順暢。2.扭轉(zhuǎn)性能:導(dǎo)管應(yīng)具備良好的扭矩傳遞性能,便于精確控制導(dǎo)管頭端方向。3.彎曲性能:可在血管彎曲處靈活通過,且恢復(fù)原狀后無永久變形。(略)標(biāo)段二生物可吸收雷帕(略)各規(guī)格型號,適用于冠脈原發(fā)病引致的缺血性心臟病患者支架部(略)1.材料:支架基體材料具有良好生物相容性,可逐步生物降解吸收。2.尺寸規(guī)格?直徑:提供多種規(guī)格滿足不同冠脈血管直徑需求。?長度:包括(略)mm、(略)mm、(略)mm、(略)mm等規(guī)格,適配不同病變長度。3.性能指標(biāo)?抗擠壓性能:在規(guī)定壓力下,保證在血管內(nèi)維(略)部(略)1.尺寸:與支架適配,外徑長度滿足到達(dá)冠脈病變部位需求。2.末端頭端:頭端設(shè)計圓潤、光滑,減少對血管壁損傷。藥物涂層部(略)1.藥物為雷帕霉素。2.藥物有效性及載藥量和藥物釋放率,在規(guī)定時間內(nèi)達(dá)到相應(yīng)釋放比例,且符合預(yù)設(shè)(略)體部(略)1.外觀:表面應(yīng)光滑、平(略),無裂縫、毛刺等缺陷。2.尺寸:(略)體長度、外徑等符合設(shè)計要求。3.推送順暢。4.輪廓效應(yīng)喇叭口:在規(guī)定范圍內(nèi),不影響支架定位和釋放。5.支架抗脫載能力(移除(略)上固定牢固。6.球囊充壓卸壓時間:在規(guī)定時間內(nèi)完成充壓和卸壓。7.球囊額定爆破壓(最大推薦充盈壓力):達(dá)到產(chǎn)品設(shè)計規(guī)定值。(略)標(biāo)段三卵圓孔未閉封堵器(國產(chǎn))各規(guī)格,卵圓孔未閉封堵器用于封閉右向左(略)流的患者的所有類型一、基本規(guī)格參數(shù)1(略)、標(biāo)記帶、末端螺絲、聚酯片和聚酯線組成。2.鎳鈦合金自膨設(shè)計,易于封堵器釋放,也可便于多次回收再釋放。3.雙盤設(shè)計,特制鎳鈦合金,右房盤內(nèi)扣設(shè)計,更貼合房間隔,減少殘余漏。性能參數(shù)1.有效防止鎳離子浸出2.術(shù)后即可進(jìn)行全身核磁共振檢查,在磁場強(qiáng)度小于等于3.0T時具有MR安全性,不影響患者術(shù)后常規(guī)檢查。(略)標(biāo)段四卵圓孔未閉封堵器(進(jìn)口)各規(guī)格,卵圓孔未閉封堵器用于封閉右向左(略)流的患者的所有類型一、基本規(guī)格參數(shù)1(略)、標(biāo)記帶、末端螺絲、聚酯片和聚酯線組成。2.鎳鈦合金自膨設(shè)計,易于封堵器釋放,也可便于多次回收再釋放。3.雙盤設(shè)計,特制鎳鈦合金,右房盤內(nèi)扣設(shè)計,更貼合房間隔,減少殘余漏。性能參數(shù)1.有效防止鎳離子浸出2.術(shù)后即可進(jìn)行全身核磁共振檢查,在磁場強(qiáng)度小于等于3.0T時具有MR安全性,不影響患者術(shù)后常規(guī)檢查。(略)標(biāo)段五一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管各規(guī)格,用于治療藥物難治性復(fù)發(fā)性癥狀性陣發(fā)性房顫導(dǎo)管基本參數(shù)1.外徑:以適配不同血管及心臟腔室操作需求。2.長度:有效長度保證能到達(dá)心臟目標(biāo)部位。二、電極相關(guān)參數(shù)1.電極數(shù)量:一般最少7或9個,可根據(jù)消融需求進(jìn)行合理(略)布,以實(shí)現(xiàn)不同范圍和精度的電場覆蓋。2.電極定位精度:小于1mm3.電極形狀:常見環(huán)形或螺旋形等,不同形狀適用于不同心臟部位的消融操作。三、操作性能參數(shù)1.導(dǎo)管應(yīng)具備良好的扭矩傳遞性能,彎曲性能良好,可在心臟復(fù)雜解剖結(jié)構(gòu)中靈活移動。2.導(dǎo)管嵌入多個磁感應(yīng)器,可搭配心(略)使用,導(dǎo)管操作全程可視,可追溯。3.一環(huán)多用,可建模,標(biāo)測,消融,驗(yàn)證;一次房間隔穿刺,安全便捷手術(shù)。4.可選擇性電極放電,可以實(shí)現(xiàn)個性化治療。5.該導(dǎo)管(略)麻或全麻下均可完成手術(shù)。(略)標(biāo)段六冠脈藥物涂層球囊擴(kuò)張導(dǎo)管(直徑2mm-4mm,長度8mm-(略)mm)各規(guī)格型號,該產(chǎn)品用于冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄的治療及冠狀動脈(略)叉病變狹窄的擴(kuò)張治療。一、藥物基本參數(shù)紫杉醇藥物且無藥物載體,藥物在球囊表面(略)布均勻。二、灌注功能參數(shù)1.灌注流量:在球囊擴(kuò)張過程中,血液的灌注流量要達(dá)到不阻斷血流的效果。2.灌注口設(shè)計:灌注口位置、大小、數(shù)量合理,保證球囊擴(kuò)張過程中不阻斷血流。三、操作性能參數(shù)1.推送性能:導(dǎo)管推送順暢,便于到達(dá)病變位置。2.扭轉(zhuǎn)性能:具備良好扭矩傳遞性能,可精確控制球囊方向。3.彎曲性能:可在血管彎曲處靈活通過,且恢復(fù)原狀后無永久變形。2?
預(yù)算金額(最高限價):序號標(biāo)段號耗材名稱(標(biāo)段名稱)單位單價限價((略),據(jù)實(shí)結(jié)算)1標(biāo)段一一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)管個(略)2標(biāo)段二生物可吸收雷帕(略)個(略)3標(biāo)段三卵圓孔未閉封堵器國產(chǎn))個(略)4標(biāo)段四卵圓孔未閉封堵器進(jìn)口)個(略)5標(biāo)段五一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管個(略)6標(biāo)段六冠脈藥物涂層球囊擴(kuò)張導(dǎo)管個(略)?(六)交付(實(shí)施)時間(期限):自合同生效之日起(略)年。合同采用一年一簽的方式。(七)交付(實(shí)施)地點(diǎn)(范圍):采購人指定地點(diǎn)。(八)質(zhì)量要求:產(chǎn)品需符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,質(zhì)量要求達(dá)到合格。(九)(略)包:不允許。二、供應(yīng)商
資格條件((略)采購法》第二十二條之規(guī)定。(二)供應(yīng)商未被(略)站((略)www.(略).cn)重大稅收違法
失信主體;“(略)”(https:(略).cnshixin)失信被執(zhí)行人(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;“中國(略)站(chinanpo.mca.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會組織。(三)特殊
資格要求:1、根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)類,供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商時,提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)
備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);供應(yīng)商為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時,提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還須具備醫(yī)療器械(略)證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。2、(略)規(guī)定,屬于醫(yī)保報銷的產(chǎn)品,須提供(略)位醫(yī)保編碼,并(略)耗材映射庫內(nèi)。(不屬于無需提供)3、所投產(chǎn)品須具(略)標(biāo)號(略)標(biāo)號。(若(略)標(biāo)號(略)標(biāo)號須提供官方證明文件)(四)本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。三、談判文件
獲取時間及地點(diǎn)(一)獲取時間:自(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日(法定節(jié)假日除外),每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京時間)。(二)請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、(略)、法人及被委托人的(略)復(fù)印件(略)后掃描成一個pdf文件(略)至
代理機(jī)構(gòu)(略):(略)全稱+項目名稱+標(biāo)段號及標(biāo)段名稱,同時標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話),并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人,獲取談判文件。未獲取或逾期獲取談判文件或資料不完(略)的不予受理。(三)談判文件售價(略)項目,于獲取文件時交納給代理機(jī)構(gòu),售后不退。遇廢標(biāo)等情況,初次已獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購不再重復(fù)繳費(fèi),直至項目完成采購或項目終止。(四)獲取文件成功并不視為通過資格審查,資格審查工作在開標(biāo)后由醫(yī)用耗材遴選小組獨(dú)立負(fù)責(zé),未通過資格審查的
響應(yīng)文件屬于無效投標(biāo)。四、投標(biāo)響應(yīng)文件遞交、截止時間(一)投標(biāo)響應(yīng)文件遞交時間為(略)年(略)月(略)日(略)時(略)至(略)時(略)(北京時間),應(yīng)答人須于(略)年(略)月(略)日(略)時(略)前將密封完好(略)鹿(略)開標(biāo)室。每一個標(biāo)段響應(yīng)文件包含:1套密封包裝的紙質(zhì)版
投標(biāo)文件(1正1副)、1個單獨(dú)密封包裝的電子版投標(biāo)文件(U盤)、1份密封的樣品。經(jīng)開標(biāo)(略)投標(biāo)供應(yīng)商密封檢查,未按要求密封的,屬于無效投標(biāo)。(二)法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及(略)原件或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時須持紙質(zhì)版(略)原件及(略)原件,否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。(三)投標(biāo)響應(yīng)文件遞交截止時間為(略)年(略)月(略)日(略)時(略)(北京時間),逾期送達(dá)或未送達(dá)指定地點(diǎn)的響應(yīng)文件,投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。五、
開標(biāo)時間及開標(biāo)地點(diǎn)(一)開標(biāo)時間:(略)年(略)月(略)日(略)時(略)(北京時間)。(略)鹿(略)開標(biāo)室。(略)、(略)《(略)》、《中國采購與
招標(biāo)網(wǎng)》、《(略)》(略)。七、公告期限本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。八、(略)地址:(略)地址:(略)9(略)室聯(lián)系人:(略)方式:(略)年(略)月(略)日(略)查看原文