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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項目評審工作已圓滿結束，于2025-08-13在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院采購福爾馬林、碘酊消毒液、碘伏消毒液、碘伏棉簽及消毒片招標失敗公告，現(xiàn)將成交供應商名單公告。 （略）公司受安徽中醫(yī)藥大學（略）委托對安徽中醫(yī)藥大學（略）采購福爾馬林、碘酊消毒液、碘伏消毒液、碘伏棉簽及消毒片項目（招標編號：GN（略）-（略）-（略））進行公開招標。本項目于（略）年（略）月（略）日發(fā)布招標公告,于（略）年（略）月（略）日9：（略）開標，經(jīng)評標委員會評審有效投標人數(shù)量不足三家，本項目招標（略）年（略）月（略）日?各潛在投標人：（略）大學（略）采購福爾馬林、碘酊消毒液、碘伏消毒液、碘伏棉簽及消毒片（項目編號：GN（略）-（略）-（略））現(xiàn)針對招標公告發(fā)布如下澄清：1：招標公告中項目概況變更如下：序號名稱規(guī)格項目概況（略）%中性緩沖福爾馬林組織固定液（略）ml用于新鮮組織標本、細胞學標本的固定，保持細胞固定的形態(tài)。（略）.5L3復方碘酊消毒液（略）ml用于皮膚表面消毒（略）.5％聚維酮碘消毒液（略）ml用于術野部位皮膚、注射及穿刺部位皮膚、外科手消毒、新生兒臍帶、燒傷、創(chuàng)面、口腔黏膜、（略）粘膜等部位的沖洗、擦拭，以及外科手消毒。（略）ml6碘伏棉簽（略）支包用于注射、輸液前消毒完（略）皮膚。7碘伏棉簽（略）支罐8消毒片1g片、（略）片（略）污染物品表面及環(huán)境的消毒，日常生活環(huán)境、用品等表面消毒。?澄清公告為招標文件組成部（略），與招標文件具有同等效力。如澄清公告與招標文件存在描述不一致，以澄清公告為準（略）年（略）月（略）公司受安徽中醫(yī)藥大學（略）委托，對下列產(chǎn)品進行公開招標（招標編號：GN（略）-（略）-（略））?，F(xiàn)邀請合格投標人參加投標：一、招標內(nèi)容安徽中醫(yī)藥大學（略）采購福爾馬林、碘酊消毒液、碘伏消毒液、碘伏棉簽及消毒片，項目三年總預算（略）.（略）。序號名稱規(guī)格項目概況技術參數(shù)單位數(shù)量（三年）（略）%中性緩沖福爾馬林組織固定液（略）ml用于新鮮組織標本、細胞學標本的固定，保持細胞固定的形態(tài)。詳見招標文件瓶（略）.5L瓶（略）復方碘酊消毒液（略）ml用于皮膚表面消毒瓶（略）.5％聚維酮碘消毒液（略）ml用于術野部位皮膚、注射及穿刺部位皮膚、外科手消毒、新生兒臍帶、燒傷、創(chuàng)面、口腔黏膜、（略）粘膜等部位的沖洗、擦拭，以及外科手消毒。瓶（略）ml用于注射、輸液前消毒完（略）皮膚。瓶（略）碘伏棉簽（略）支（略）污染物品表面及環(huán)境的消毒，日常生活環(huán)境、用品等表面消毒。包（略）碘伏棉簽（略）支罐用于新鮮組織標本、細胞學標本的固定，保持細胞固定的形態(tài)。罐（略）消毒片1g片、（略）片瓶用于皮膚表面消毒瓶（略）備注：1、上述招標數(shù)量為暫定量，表中所列數(shù)量（三年）為預計使用量，每次供貨數(shù)量、時間及規(guī)格型號以招標人通知或下發(fā)的采購清單為準，結算按實際雙方認可的數(shù)量進行結算，單價不變。2、服務期限（略）年。3、上表規(guī)格不得偏離。二、投標人資格條件：1、投標人具有獨立法人資格，具有有效的營業(yè)執(zhí)照；2、根據(jù)所投產(chǎn)品類型，須滿足如下要求：（1）所投產(chǎn)品如為醫(yī)療器械管理范疇，投標人如為制造商須提供與所投產(chǎn)品等級對應的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證明材料及有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證明材料（原裝進口產(chǎn)品除外）；（2）所投產(chǎn)品為消毒類產(chǎn)品的，投標人須提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》（原裝進口產(chǎn)品除外），同時具有有效的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；3、投標人如為代理商須滿足下列條件：（1）若所投貨物為III類醫(yī)療器械，須提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；（2）若所投貨物為II類醫(yī)療器械，須提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營備案證；4、投標人應為制造商或其代理商，代理商須取得所投產(chǎn)品的有效授權，有效授權須滿足以下條件之一：（1）所投產(chǎn)品制造商的授權；（2）從所投產(chǎn)品制造商至投標人的完（略）的授權鏈；（3）提供制造商授權承諾函：承諾中標候選人公示結束后（略）天內(nèi)提供制造商有效授權書（函），否則招標人有權取消其中標資格；5、所投產(chǎn)品如為醫(yī)療器械管理范疇，投標人如為代理商須提供所投產(chǎn)品制造商的營業(yè)執(zhí)照及與所投產(chǎn)品等級對應的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證明材料（原裝進口產(chǎn)品除外）；6、投標產(chǎn)品如屬于醫(yī)療器械管理范疇，應具有“中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證”或備案憑證（如有附頁須一并提供）；7、根據(jù)《（略）衛(wèi)生健康委員（略）財政廳關于進一步加強公立醫(yī)（略）采購管理的實施意見》（皖醫(yī)保發(fā)〔（略）〕5號）、《（略）公立醫(yī)療（略）上集中交易實施方案》等文件精神，投標人自行比對安（略）目錄：①招標產(chǎn)品如為安（略）目錄內(nèi)產(chǎn)（略）產(chǎn)品，將予以判定投標文件無效（略）流水號（招標項目本身沒有納入安（略）目錄），投標人須在投標文件中對所投產(chǎn)品及該類產(chǎn)品是否納入安（略）進行情況說明，并承諾真實性，否則中標后招標人有權取消中標資格。③承諾符合國家兩票制相關規(guī)定要求（發(fā)票不得遮擋）；8、本項目不接受聯(lián)合體投標；9、投標人不得存在以下不良信用記錄情形之一：（1）投標人被人民法院列入失信被執(zhí)行人的；（2）投標人或其法定代表人或擬派項目經(jīng)理（項目負責人）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的；（3）投標人（略）場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的；（4）投標人被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的；（5）投標（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單的。（略）、單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，以及存在實際控制人相同、高級管理人員相互任職等情況，不得參加同一標段投標或者未劃（略）標段的同一招標項目投標。三、招標文件獲取方式：3.1招標文件獲取時間：即日起至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）截止（北京時間）。3.2地點（略）（（略）www.（略）.（略）址：http:（略）.com）；3.3（略）上獲取。3.4文件售價：免費。四、投標截止時間暨開標時間：（略）年（略）月（略）日上午9:（略）（北京時間）4.1投標人應在截止時間前通過（略）（（略）www.（略）.co（略）址：http:（略）.com）（略）電子版投標文件。4.2（略）將自動關閉,電子投標文件未完成（略）的，其投標將被拒絕。五、招標人及招標代理機構聯(lián)系方式：招??標??人：（略）大學（略）地???????址：（略）號電???????話：（略）-（略）聯(lián)??（略）投標人供應商須（略）（（略）www.（略）.co（略）址：（略）www.（略）.com（略）”）參與本項目招標采購活動。首次（略）須（略）手續(xù)，請務必選擇（略）為“投標人（略）色”類型。（略）“用戶（略）”欄目，咨詢熱線：（略）-（略）-（略）。因未及時（略）手續(xù)影響參加招標采購活動的，責任自負。6.2已（略）的潛在投標人供（略）獲取招標采購文件。本項目的招標采購文件及其他資料（含澄清、答疑及相關補充（略）發(fā)布，招標人代理機構不再另行書面通知，潛在投標人供應商應及時（略）。因未及時查看導致不利后果的，責任自負。6.3潛在投標人供應商在獲取招標文件前需核對單位名稱及統(tǒng)一社會信用代碼，確認無誤后再提交。若單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼發(fā)生變化或填寫有誤，須先進行（略）信息修改，修改內(nèi)容審核通過后，再獲取招標文件。6.4已（略）的潛在投標人供應商若（略）信息發(fā)生變更（如：與初始（略）信息（略）上提交變更申請。因未及時變更導致不利后果的，責任自負。6.5本項目采用全流程（略）招標采購方式，潛在投標人供應商須（略）（以下簡稱（略）），（略）用于電子投標響應文件的簽章及（略）（（略）投標響應文件需使用（略）進行加密）；（略）的須知》（http:（略）.html）；咨詢熱線：（略）-（略）-（略）。6.6電子投標響應文件必須使用“優(yōu)質(zhì)采投標文件制作工具”制作生成并（略）。（略）地址：（略），使用說明書及視頻教程（略）地址：（略）6.7本項目相關信息同時在安（略）（http:（略）（（略）www.（略）.com）（略）（（略）www.（略）.com）、中國（略）（（略）www.（略）.com）媒介上發(fā)布。（略）查看原文