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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿(mǎn)結(jié)束，于2025-08-08在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 南昌市人民醫(yī)院甲胎蛋白異質(zhì)體、異常凝血酶原 檢測(cè)試劑院內(nèi)議價(jià)采購(gòu)公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 南（略）甲胎蛋白異質(zhì)體、異常凝血酶原檢測(cè)試劑院內(nèi)議價(jià)采購(gòu)公告發(fā)布時(shí)間：（略）-（略）-（略）依據(jù)我院臨床需要，擬對(duì)下列貨物服務(wù)進(jìn)行院內(nèi)（略）或廠商參加。一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容序號(hào)品名預(yù)算用途采購(gòu)需求1甲胎蛋白異質(zhì)體檢測(cè)試劑（略）人份用于檢測(cè)AFP-L3的百（略）比（AFP-L3%），即AFP-L3AFP,輔助原發(fā)性肝細(xì)胞癌（HCC）的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、早期診斷及療效監(jiān)測(cè)。1.（略）包（略）。2.方法學(xué)：化學(xué)發(fā)光法3.配套設(shè)備技術(shù)要求：3.1自動(dòng)化程度：全自動(dòng)3.2標(biāo)本類(lèi)型：血清、血漿、全血、尿液3.3檢測(cè)通量：（略）測(cè)試小時(shí)3.4樣本位：（略）個(gè)；試劑位：（略）個(gè)3.5試劑冷藏：（略）小時(shí)不間斷3.6批內(nèi)精密度：CV≤8%3.7線性相關(guān)性：在不小于3個(gè)發(fā)光值數(shù)量級(jí)范圍內(nèi)，線性相關(guān)系數(shù)（r）≥0.（略）.8加樣正確度與重復(fù)性：對(duì)（略）ul允許誤差±1ul，變異系數(shù)不超過(guò)5%；對(duì)（略）ul加樣量允許誤差±5%，變異系數(shù)不超過(guò)2%。3.9支持液面探測(cè)3.（略）絡(luò)接口、USB2.（略）異常凝血酶原檢測(cè)試劑（略）人份用于體外定量檢測(cè)人血清異常凝血酶原（PIVKA-II）的含量，聯(lián)合甲胎蛋白異質(zhì)體輔助診斷肝細(xì)胞癌。二、供應(yīng)商資格要求2.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；2.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；2.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；2.5未列入嚴(yán)重失信主體名單、失信被（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記（略）黑名單等不良記錄或禁業(yè)名單；近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；2.6?（略）產(chǎn)品在企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍（略）使用和管理要求（注意：成交供（略）名及帳號(hào)，因變更造成的一切后果由成交供應(yīng)商負(fù)全部責(zé)任）；2.7法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。三、（略）須知：3.1（略）時(shí)間：自公告之日起五個(gè)工作日，非工作時(shí)間或逾期不予受理。3.2（略）方式：（略），（略）地址詳見(jiàn)聯(lián)系方式。3.3（略）材料（按下述順序列明目錄、頁(yè)碼并膠裝成冊(cè)，所有復(fù)印件（略））：3.3.1產(chǎn)品彩頁(yè)、參數(shù)、原廠說(shuō)明書(shū)、配置清單服務(wù)方案等產(chǎn)品推介材料及醫(yī)療器械（略）證等符合國(guó)家法規(guī)要求的相關(guān)證照（不作為醫(yī)療器械管理的醫(yī)用耗材應(yīng)提供（略）類(lèi)界定結(jié)果依據(jù)）。3.3.2生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、生產(chǎn)廠家或（略）代理人出具的有效授權(quán)書(shū)。3.3.3供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、資質(zhì)承諾及廉政承諾（格式詳見(jiàn)附件），委托他人（略）還須提供法人（略）、授權(quán)委托人（略）明文件、聯(lián)系電話及（略）。3.3.4如果項(xiàng)目需配套采購(gòu)設(shè)備，須提供配套設(shè)備相關(guān)資質(zhì)及技術(shù)文件（如原廠技術(shù)參數(shù)及配置清單、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告及彩頁(yè)等）及（略）人認(rèn)為有必要的材料。3.4（略）院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目須提供生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)銷(xiāo)商規(guī)模證明材料中小企業(yè)聲明函。3.5（略）結(jié)束后將對(duì)（略）單位資質(zhì)進(jìn)行綜合審查，經(jīng)資格審查合格的廠商方可參與談判，法定代表人為同一自然人、授權(quán)委托人為同一自然人或存在直接控股關(guān)系的不同供應(yīng)商不得參加同一項(xiàng)目。四、談判須知4.1于談判（略）遞交的響應(yīng)文件（一正四副，按下述順序列明目錄、頁(yè)碼并膠裝成冊(cè)，所有復(fù)印件（略））：4.1.1響應(yīng)產(chǎn)品報(bào)價(jià)明細(xì)表（非集采醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)不得高（略）藥（略）價(jià)，且須按照實(shí)際采購(gòu)價(jià)議定成交或隨訂單（略）發(fā)票），醫(yī)用耗材類(lèi)產(chǎn)品須填寫(xiě)（略）位醫(yī)保編碼及項(xiàng)目收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),樣表詳見(jiàn)附件三。4.1.2產(chǎn)品有對(duì)應(yīng)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的，須提供《（略）醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目目錄》中包括對(duì)應(yīng)收費(fèi)項(xiàng)目頁(yè)面復(fù)印件或上級(jí)價(jià)格主管部門(mén)相關(guān)補(bǔ)充文件復(fù)印件。4.1.3業(yè)績(jī)材料：提供3家或以（略）內(nèi)（略）近（略）年供貨發(fā)票作為參考，業(yè)績(jī)未達(dá)三家的據(jù)實(shí)提供。4.1.4（略）材料所要求的內(nèi)容（正本中法人（略）為原件）。4.1.5售后服務(wù)承諾及售后聯(lián)系方式。4.2法定代表人或授權(quán)委托人作為（略）代表須攜帶（略）、駕駛證或護(hù)照等有效（略）件。4.3小型設(shè)備及耗材須于（略）提供樣品（與響應(yīng)文件所列規(guī)格型號(hào)一致）。4.4具體談判時(shí)間、地點(diǎn)另行通知，遲到或未（略）簽到者視為放棄參與資格。五、評(píng)審方法：最低價(jià)法（按臨床實(shí)際需求,在符合公告要求基礎(chǔ)上根據(jù)最低價(jià)遴選成交供應(yīng)商）。六、聯(lián)系方式（略）地址：（略）8時(shí)至（略）時(shí)，下午2時(shí)（略）至5時(shí)（略）（法定工作日）；聯(lián)系人：（略）?聯(lián)系電話：（略）-（略）附件1：供應(yīng)商資質(zhì)承諾附件2：供應(yīng)商廉政承諾附件3：報(bào)價(jià)表樣表（略）查看原文