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項(xiàng)目名稱：山西醫(yī)科（略）所需醫(yī)療設(shè)備更新—血管造影機(jī)項(xiàng)目

招標(biāo)文件獲取時(shí)間：（略）年5月9日至5月（略）日（法定節(jié)假日除外）

開標(biāo)時(shí)間：（略）年6月3日9：（略）

山西醫(yī)科（略）所需醫(yī)療設(shè)備更新—血管造影機(jī)項(xiàng)目的潛（略）獲取招標(biāo)文件，并于（略）年6月3日9：（略）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目編號(hào)：（略）AGK（略）

二、項(xiàng)目概況：

采購內(nèi)容：山西醫(yī)科（略）所需醫(yī)療設(shè)備更新—血管造影機(jī)

簡要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：本次招標(biāo)共一包，采購內(nèi)容為血管造影機(jī)3臺(tái)，所采購的設(shè)備用于心、腦、全身血管造影及介入治療，投標(biāo)設(shè)備必須是近5年內(nèi)的本公司平板血管造影產(chǎn)品的最新機(jī)型，最新（略）版本，可提供相應(yīng)NMPA文件。

采購需求：詳見招標(biāo)文件

合同履約期限：自合同簽訂后3個(gè)月內(nèi)。

采購方式：公開招標(biāo)

三、項(xiàng)目預(yù)算：人民幣（略）

最高限價(jià)：人民幣（略）

四、申請(qǐng)人資格要求：

（（略）采購法》第二十二條的規(guī)定。

（二）落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無。

（三）本項(xiàng)目的特定資格要求：

投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，供應(yīng)商須具有經(jīng)營醫(yī)療器械的相關(guān)資格，滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的資格要求：

1．供應(yīng)商屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)備案憑證；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營備案憑證；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械須提供生產(chǎn)企業(yè)許可證和經(jīng)營許可證。

2．供應(yīng)商屬于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供經(jīng)營備案憑證，三類醫(yī)療器械須提供經(jīng)營許可證，一類醫(yī)療器械可不提供。

3．本次投標(biāo)產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械（略）證，屬于一類醫(yī)療器械須提供備案憑證。

4．投標(biāo)人須具備《輻射安全許可證》。

（四）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

（略）

招標(biāo)文件獲取方式：（略）

招標(biāo)文件售價(jià)：人民幣0（略）

六、投標(biāo)文件提交截止時(shí)間：（略）年6月3日9：（略）

開標(biāo)地址：（略）5">七、本公告期限：自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

八、其他補(bǔ)充事宜：

（一）針對(duì)本項(xiàng)目的質(zhì)疑須一次性提出，多次提（略）采購項(xiàng)目時(shí)，符合法定質(zhì)疑條件（略）進(jìn)入“項(xiàng)目質(zhì)疑管理”欄目向采購人、采購代理機(jī)構(gòu)（略）提起質(zhì)疑。

（二）代理費(fèi)（略）方式：無需代理費(fèi)。

九、聯(lián)系方式：

1．采購單位名稱：山西醫(yī)科（略）

地址：（略）5">電話：（略）－（略）

2．采購代理機(jī)構(gòu)名稱：山（略）（山（略））

地址：（略）5">聯(lián)系人：（略）>

電話：（略）－（略）

山（略）

（略）年5月9日